苯萘在反相高效液相色谱中萘先出峰为什么
苯,萘在反相高效液相色谱中,萘先出峰,为什么 -
苯和萘都是弱极性分子，但是苯只有一个苯环，对称性比两个苯环的萘强，所以萘的极性稍微强一些，反相柱的流动相是极性的，所以根据相似相溶，极性的强一些先被流动相从柱子冲出来。
反相色谱的固定相极性小而流动相极性大，所以是极性小的物质能在固定相中保留更长的时间，因此也就后出峰。极性顺序为萘小于联苯小于菲，那么出峰顺序就为萘、联苯、菲。
苯和萘都是弱极性分子，但是苯只有一个苯环，对称性比两个苯环的萘强，所以萘的极性稍微强一些，反相柱的流动相是极性的，所以根据相似相溶，极性的强一些先被流动相从柱子冲出来。
反相色谱的固定相极性小而流动相极性大，所以是极性小的物质能在固定相中保留更长的时间，因此也就后出峰。极性顺序为萘小于联苯小于菲，那么出峰顺序就为萘、联苯、菲。
还有一种情况，就是在液相色谱梯度洗脱时也会出现出峰顺序的改变的情况，这也是正常的，因为流动相改变的极性及分离因素。当然了，这种顺序颠倒的情况基本都是发生在两峰非常接近的情况了，出峰离的比较远（极性差的大）基本不会发生这样的情况的。还有一点就是，不能光看峰的大小就确定是峰的顺序改变是什么。
A。因为A是离子型的物质，按道理是没有保留的。所以苯磺酸钠出峰时间或者体积也可以，能代表死体积。
甲苯和萘在同等色谱条件下测定的保留值差多少,那个先出峰 -
柱温、进样口压力、流速、柱子多长（填充柱还是毛细管柱）但是可以先说下，如果楼主用的方法不是太离谱的话甲苯是肯定先出来的。至于保留时间差多少，要看你的方法和柱子了通过更改色谱配置和方法可以让这两种东西的保留时间重叠，也能让他们的保留时间差个半个钟，具体的还是看看色谱配置和方法的等会说。
用反相色谱测定非极性物质，本身溶解度问题就是最大的误差因素之一，因为在大量水存在下会与水不相溶。其次是系统本身的误差，也就是我们平时的系统一致性问题。还有就是杂质的干扰。
在反相高效液相色谱中样品为苯甲酸和对甲苯酸,溶剂为甲醇,是否适合色谱...
你说的溶剂是指的用甲醇来溶解苯甲酸和对甲苯酸，而后进样？如果是这样的话不建议你这样做，最好是用流动相来溶解样品。因为甲醇对流动相来说属于弱极性溶剂，进样后易产生溶剂效应，倒致出峰变形或产生溶剂峰。