胆碱能神经释放到突触间隙的ACh作用消失的主要原因是
胆碱能神经胆碱能神经递质 -
在胆碱能神经元的末端，胆碱乙酰化酶发挥重要作用，它通过结合乙酰辅酶A和胆碱，催化生成Ach。生成后的Ach会被运输至囊泡中，以高浓度储存待用。当神经元接收到刺激时，囊泡膜与突触前膜融合，通过胞裂外排的方式，将Ach释放到突触间隙，从而影响突触后膜的活动。Ach与胆碱受体相互作用，随后，胆碱酯酶等会说。
抗ache指的是抗胆碱酯酶药，（anticholinesterase agents）可分为乙酰胆碱酯酶（AChE）和假性胆碱酯酶两类，前一类亦称真性胆碱酯酶，主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙，与ACh一样也能与AChE结合，但结合较牢固，水解较慢，使AChE活性受抑制，从而导致胆碱能神经末梢释放ACh堆积，产生拟胆碱作用（M和N样作用）..
在胆碱能神经元的末端，胆碱乙酰化酶发挥重要作用，它通过结合乙酰辅酶A和胆碱，催化生成Ach。生成后的Ach会被运输至囊泡中，以高浓度储存待用。当神经元接收到刺激时，囊泡膜与突触前膜融合，通过胞裂外排的方式，将Ach释放到突触间隙，从而影响突触后膜的活动。Ach与胆碱受体相互作用，随后，胆碱酯酶等会说。
抗ache指的是抗胆碱酯酶药，（anticholinesterase agents）可分为乙酰胆碱酯酶（AChE）和假性胆碱酯酶两类，前一类亦称真性胆碱酯酶，主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙，与ACh一样也能与AChE结合，但结合较牢固，水解较慢，使AChE活性受抑制，从而导致胆碱能神经末梢释放ACh堆积，产生拟胆碱作用（M和N样作用）..
严格来讲，应该是ACH与特定受体结合，然后传递兴奋或抑制。存在于间隙的ACH并没有全部起作用，或者起作用以后还是要被灭活的，即和胆碱酯酶结合。
传出神经的神经递质主要有两大类：1·乙酰胆碱（Ach），由胆碱能神经释放。2·去甲肾上腺素（NA），由去甲肾上腺素能神经释放。Ach的原料是胆碱和乙酰辅酶A，主要被突触间隙中的乙酰胆碱酯酶（AchE）水解而失活；NA合成的原料是酪氨酸，与其合成有关的酶有酪氨酸羟化酶（变为多巴）、多巴脱说完了。
胆碱能神经的胆碱能神经递质 -
囊泡膜与突触前膜相融合，通过裂孔将囊泡内的递质排出至突触间隙，这种排出方式称为胞裂外排。释放出的Ach扩散至突触后膜并作用于胆碱受体，同时迅速被突触部位的胆碱酯酶(cholinesterase,ChE)水解成胆碱和乙酸，终止其生物效应。胆碱可被摄入胆碱能神经末梢内，作为合成Ach的原料。
抗ache指的是抗胆碱酯酶药，（anticholinesterase agents）可分为乙酰胆碱酯酶（AChE）和假性胆碱酯酶两类，前一类亦称真性胆碱酯酶，主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙，与ACh一样也能与AChE结合，但结合较牢固，水解较慢，使AChE活性受抑制，从而导致胆碱能神经末梢释放ACh堆积，产生拟胆碱作用（M和N样作用）..
乙酰胆碱、胆碱受体及胆碱能神经 -
首先，乙酰胆碱(ACh)作为一种神经递质，由胆碱与乙酰辅酶A在胆碱乙酰基转移酶的作用下合成，储存在囊泡中并通过突触间隙释放，与烟碱型受体(nAChRs)和毒蕈碱型受体(mAChRs)结合。nAChRs，如α7亚型，作为离子通道受体，对钙离子通透，影响学习记忆；而mAChRs则通过G蛋白偶联介导多种生理反应，如心脏抑制有帮助请点赞。
一般可分为真性胆碱酯酶和假性胆碱脂酶。真性胆碱酯酶也称乙酰胆碱酯酶，主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙，特别是运动神经终板突触后膜的皱摺中聚集较多；也存在于胆碱能神经元内和红细胞中。此酶对于生理浓度的Ach作用最强，特异性也较高。一个酶分子可水解3×10分子Ach，一般常简称为胆碱酯酶。假性胆碱酯酶有帮助请点赞。
ACH乙酰胆碱 -
神经递质释放后，乙酰胆碱在突触间隙中发挥生理作用后即被水解失活。去甲肾上腺素则在突触间隙、循环系统和细胞内经历不同的失活过程，部分通过再摄取回收。1914年，Ewins在麦角菌中首次发现非神经细胞中的乙酰胆碱，随后在多种生物中发现相关酶和受体，但植物乙酰胆碱研究进展受限，尚未有明确的生理作用机制后面会介绍。
直接胆红素（P359）（A错）又称结合胆红素，主要用来鉴别黄疸的类型。血清白蛋白（P352）（B错）在维持血液胶体渗透压，体内代谢物质转运及营养等方面其重要作用。胆碱酯酶（C错）主要存在与胆碱能神经末梢突触间隙，主要水解ACh，与肝纤维化无关。丙氨酸氨基转移酶（P363）（D错）主要反映肝细胞损伤，在后面会介绍。