胆碱能神经释放到突触间隙的ACh作用消失的主要原因是
胆碱能神经胆碱能神经递质 -
在胆碱能神经元的末端,胆碱乙酰化酶发挥重要作用,它通过结合乙酰辅酶A和胆碱,催化生成Ach。生成后的Ach会被运输至囊泡中,以高浓度储存待用。当神经元接收到刺激时,囊泡膜与突触前膜融合,通过胞裂外排的方式,将Ach释放到突触间隙,从而影响突触后膜的活动。Ach与胆碱受体相互作用,随后,胆碱酯酶等会说。
抗ache指的是抗胆碱酯酶药,(anticholinesterase agents)可分为乙酰胆碱酯酶(AChE)和假性胆碱酯酶两类,前一类亦称真性胆碱酯酶,主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙,与ACh一样也能与AChE结合,但结合较牢固,水解较慢,使AChE活性受抑制,从而导致胆碱能神经末梢释放ACh堆积,产生拟胆碱作用(M和N样作用)..
在胆碱能神经元的末端,胆碱乙酰化酶发挥重要作用,它通过结合乙酰辅酶A和胆碱,催化生成Ach。生成后的Ach会被运输至囊泡中,以高浓度储存待用。当神经元接收到刺激时,囊泡膜与突触前膜融合,通过胞裂外排的方式,将Ach释放到突触间隙,从而影响突触后膜的活动。Ach与胆碱受体相互作用,随后,胆碱酯酶等会说。
抗ache指的是抗胆碱酯酶药,(anticholinesterase agents)可分为乙酰胆碱酯酶(AChE)和假性胆碱酯酶两类,前一类亦称真性胆碱酯酶,主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙,与ACh一样也能与AChE结合,但结合较牢固,水解较慢,使AChE活性受抑制,从而导致胆碱能神经末梢释放ACh堆积,产生拟胆碱作用(M和N样作用)..
严格来讲,应该是ACH与特定受体结合,然后传递兴奋或抑制。存在于间隙的ACH并没有全部起作用,或者起作用以后还是要被灭活的,即和胆碱酯酶结合。
传出神经的神经递质主要有两大类:1·乙酰胆碱(Ach),由胆碱能神经释放。2·去甲肾上腺素(NA),由去甲肾上腺素能神经释放。Ach的原料是胆碱和乙酰辅酶A,主要被突触间隙中的乙酰胆碱酯酶(AchE)水解而失活;NA合成的原料是酪氨酸,与其合成有关的酶有酪氨酸羟化酶(变为多巴)、多巴脱说完了。
胆碱能神经的胆碱能神经递质 -
囊泡膜与突触前膜相融合,通过裂孔将囊泡内的递质排出至突触间隙,这种排出方式称为胞裂外排。释放出的Ach扩散至突触后膜并作用于胆碱受体,同时迅速被突触部位的胆碱酯酶(cholinesterase,ChE)水解成胆碱和乙酸,终止其生物效应。胆碱可被摄入胆碱能神经末梢内,作为合成Ach的原料。
抗ache指的是抗胆碱酯酶药,(anticholinesterase agents)可分为乙酰胆碱酯酶(AChE)和假性胆碱酯酶两类,前一类亦称真性胆碱酯酶,主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙,与ACh一样也能与AChE结合,但结合较牢固,水解较慢,使AChE活性受抑制,从而导致胆碱能神经末梢释放ACh堆积,产生拟胆碱作用(M和N样作用)..
乙酰胆碱、胆碱受体及胆碱能神经 -
首先,乙酰胆碱(ACh)作为一种神经递质,由胆碱与乙酰辅酶A在胆碱乙酰基转移酶的作用下合成,储存在囊泡中并通过突触间隙释放,与烟碱型受体(nAChRs)和毒蕈碱型受体(mAChRs)结合。nAChRs,如α7亚型,作为离子通道受体,对钙离子通透,影响学习记忆;而mAChRs则通过G蛋白偶联介导多种生理反应,如心脏抑制有帮助请点赞。
一般可分为真性胆碱酯酶和假性胆碱脂酶。真性胆碱酯酶也称乙酰胆碱酯酶,主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙,特别是运动神经终板突触后膜的皱摺中聚集较多;也存在于胆碱能神经元内和红细胞中。此酶对于生理浓度的Ach作用最强,特异性也较高。一个酶分子可水解3×10分子Ach,一般常简称为胆碱酯酶。假性胆碱酯酶有帮助请点赞。
ACH乙酰胆碱 -
神经递质释放后,乙酰胆碱在突触间隙中发挥生理作用后即被水解失活。去甲肾上腺素则在突触间隙、循环系统和细胞内经历不同的失活过程,部分通过再摄取回收。1914年,Ewins在麦角菌中首次发现非神经细胞中的乙酰胆碱,随后在多种生物中发现相关酶和受体,但植物乙酰胆碱研究进展受限,尚未有明确的生理作用机制后面会介绍。
直接胆红素(P359)(A错)又称结合胆红素,主要用来鉴别黄疸的类型。血清白蛋白(P352)(B错)在维持血液胶体渗透压,体内代谢物质转运及营养等方面其重要作用。胆碱酯酶(C错)主要存在与胆碱能神经末梢突触间隙,主要水解ACh,与肝纤维化无关。丙氨酸氨基转移酶(P363)(D错)主要反映肝细胞损伤,在后面会介绍。