肥厚型心肌病是遗传性的吗
肥厚型心肌病能治好吗
肥厚型心肌病作为一种遗传性心肌病，以心肌非对称性肥厚为特点，是青少年运动猝死的主要原因之一。如果当青少年出现劳力性呼吸困难，在胸骨左缘第3-4肋间可以闻及收缩期喷射样杂音，心尖部可以听到收缩期杂音，应该想到肥厚型心肌病的可能，根据典型的症状和特征，进一步结合超声心动图等检查，肥厚型心肌病还有呢？
肥厚型心肌病作为一种遗传性心肌病，以心肌非对称性肥厚为特点，是青少年运动猝死的主要原因之一。如果当青少年出现劳力性呼吸困难，在胸骨左缘第3-4肋间可以闻及收缩期喷射样杂音，心尖部可以听到收缩期杂音，应该想到肥厚型心肌病的可能，根据典型的症状和特征，进一步结合超声心动图等检查，肥厚型心肌病还有呢？
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，以心室非对称性肥厚为特点，如果该病合并严重的流出道梗阻或者没有积极治疗，可能会引起许多并发症。肥厚型心肌病的常见并发症有：一、猝死，肥厚型心肌病合并梗阻的患者在剧烈运动时，由于左心室存在严重的流出道梗阻，在患者剧烈运动时，造成心输出量不能增加反而会严重是什么。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，以心室和心肌非对称性肥厚为主要特征，这种患者在青少年时期运动过量时，会有一定的猝死可能性。通常肥厚型心肌病患者会有明显的临床症状，例如劳累性呼吸困难和乏力，还有部分患者会有明显的胸闷、气短、胸痛，严重时还会出现晕厥、眼前黑蒙等情况。患者还会以心悸伴随房颤为希望你能满意。
什么是肥厚型的心肌病 -
肥厚型心肌病是一种遗传性的心肌病，是以心室非对称性肥厚为主要解剖学特点。根据左室流出道有无梗阻，可以分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。本病预后差异很大，是青少年和运动猝死的一个最主要的原因。少数可以进展为终末性的心衰，另外一种少数人会出现心衰、房颤和栓塞。也有不少病人有帮助请点赞。
肥厚型心肌病是一种遗传性的心肌病，它主要是以心室的不对称肥厚为特点。有的患者肥厚的部位不典型，会发生在左心室的心尖部，这时很容易漏诊。当肥厚性心肌病出现晚期症状的时候，患者会出现心衰、心功能不全的症状，这时药物治疗是基础。选择减弱心肌收缩力的药物，如β受体阻滞剂，可以给予长期的口服说完了。
肥厚型心肌病是什么意思 -
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，患者心室以心肌非对称性肥厚为解剖特征，该病是青少年运动猝死的最主要原因之一。肥厚型心肌病根据肥厚部位，可以分型为心尖肥厚、右心室肥厚和孤立性乳头肌肥厚三型。根据超声心动图检查结果，左心室流出道与主动脉峰值压力阶差，可将肥厚型心肌病分为阻塞性、非阻塞性说完了。
肥厚型心肌病是一种遗传性性疾病，以心室的非对称性肥厚为解剖特点，是青少年运动性猝死最主要的原因之一。肥厚型心肌病的诊断要根据患者的既往病史、体格检查以及辅助检查，超声心动图是临床诊断肥厚型心肌病的最主要手段，通过超声心动图可以发现心室不对称肥厚而心室腔无明显增大，舒张期室间隔厚度达15mm等我继续说。
对诊断肥厚型梗阻性心肌病最有意义的是 -
【答案】：D 分析：肥厚型心肌病（hypertrophiccardiomyopathy，HCM）是以心肌非对称性肥厚、心室腔变小为特征，以左心室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。50%的肥厚型心肌病是由心肌肌小节蛋白基因突变所致，有家族史，被认为是常染色体显性遗传病。另50%的患者致病机制不明确。
肥厚型心肌病具有家族遗传倾向性，很多肥厚型心肌病的病人在追问病史时，都会发现其直系亲属也患有此病。一般常于青年人发病，表现为突然出现的晕倒，甚至猝死。解剖学特点是左室心肌非对称性肥厚，伴有左室流出道狭窄。当机体供血量增加时，由于左室射血不足，病人可出现心绞痛、晕倒，甚至猝死。治疗方面好了吧！