耳聋基因突变通过了听力还是不通过怎么回事(
耳聋基因突变通过了听力还是不通过怎么回事? -
药物性耳聋基因可通过线粒体遗传，所有被诊断为药物性耳聋基因携带者的人群，都将终身禁用链霉素等氨基糖甙类药物，否则将导致“一针致聋”建议你去医院耳鼻喉科咨询，
你好！第一，听力筛查过了就是听力正常，没有问题。第二点，耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少再噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有到此结束了？。
药物性耳聋基因可通过线粒体遗传，所有被诊断为药物性耳聋基因携带者的人群，都将终身禁用链霉素等氨基糖甙类药物，否则将导致“一针致聋”建议你去医院耳鼻喉科咨询，
你好！第一，听力筛查过了就是听力正常，没有问题。第二点，耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少再噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有到此结束了？。
随着中耳积液的吸收，大部分患儿听力可转变为正常，这种情况属于“阳转阴”，不属于永久性听力损失。2 迟发性听力问题迟发性听力问题可以有以下常见几种情况：1.听力筛查通过，长大一些由于不会说话或者说话不清，被家长或老师发现；2.初次听力诊断时双侧听力损失很轻，由于没有定期复查，听力损失加重长大等我继续说。
第一，可能是初筛时出现假阳性，即听力障碍。新生儿可以在出生后42天和出生后3个月再次检查。如果在出生后3 个月听力测试仍然失败，您可以进行耳生发射检查。第二，有些新生儿有遗传病导致的听力障碍，也就是孩子有耳聋基因导致的听力障碍，所以可以做基因检测。第三，要排除新生儿耳道发育异常，如外耳是什么。
耳聋基因GJB2176和235都是杂和突变,30天听力筛查未通过,真的会...
基因检查的结果基本上是有遗传性耳聋的倾向，30天听力筛查未通过，要在3个月时进一步检查确诊。进一步的检查需要做：耳声发射、听性脑干诱发电位、声导抗，如果医生建议查内耳CT，最好是等孩子1岁后有必要时再查，毕竟是X光射线检查，对孩子身体不利。
听力筛查通过就是听力正常，没有问题。耳聋基因筛查没有通过，建议重新做个基因检测，有可能是有遗传性耳聋的基因携带，推荐海普洛斯，其子品牌海码基因专注大健康领域，产品包括耳聋基因检测，做基因检测的好处如下：1、可以了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测疾病的风险，像是糖尿病，心血管疾病等，..
有没有宝宝听力筛查没通过,做过耳聋基因检测的 -
有的，各项宝宝的检测都有。可以参考图片，
1. 迟发性耳聋是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。基因SLC26A4是迟发性耳聋的一个相关基因，其突变可能导致听力下降。2. 杂合突变意味着个体在某个基因上有一个正常的等位基因和一个突变的等位基因。这种突变可能会影响基因的功能，从而导致疾病。3. IVS7-2A（箭头右）G是SLC26A4基因上的一个好了吧！
耳聋基因筛查两个点位为杂合突变型,对听力有影响吗 -
这两个突变应该是隐性的，杂合不影响听力，但是如果将来结婚，对象也有这两个杂合的突变基因，他们的小孩有可能变成纯合突变，听力就会有问题。只要筛查一下对象的基因就行，如果对象没有携带突变，则不用筛查，他们的孩子不会有问题，只是孩子有可能也是突变携带者，也就是杂合型。
一般来说即便新生儿携带耳聋基因也不代表患有耳聋，只是当基因出现突变时才会造成新生儿耳聋，所以家长双方听力正常的可能会生下聋儿，而有耳聋疾病的家长也有可能会生下听力正常的宝宝。因此当检测新生儿有携带耳聋基因的，医生会告诉家长有关指导抗生素的应用，避免药物性耳聋的产生。判断新生儿听力情况，必须将好了吧！