经营医用氧气需要什么资质
经营医用氧气需要什么资质 -
你好亲,怎样申请医用氧资质医用氧气属于医药范围,需要办理药品经营许可证。药品经营许可证办理程序申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料:1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;2、执业药师执业证书原件、复印后面会介绍。
1、企业注册生产医用氧批准文号的申请报告。2、《药品生产许可证》(复印件加盖印章)。3、企业基本情况:企业负责人、生产和质检负责人的学历(学历证书复印件)、专业职称(职称证书复印件)及从事本业务工作年限等;质量检验仪器、设备的状况。4、有关部门批准文件。5、生产工艺:包括工艺流程图、生产过好了吧!
你好亲,怎样申请医用氧资质医用氧气属于医药范围,需要办理药品经营许可证。药品经营许可证办理程序申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料:1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;2、执业药师执业证书原件、复印后面会介绍。
1、企业注册生产医用氧批准文号的申请报告。2、《药品生产许可证》(复印件加盖印章)。3、企业基本情况:企业负责人、生产和质检负责人的学历(学历证书复印件)、专业职称(职称证书复印件)及从事本业务工作年限等;质量检验仪器、设备的状况。4、有关部门批准文件。5、生产工艺:包括工艺流程图、生产过好了吧!
还要提供医用氧第三方检测资质报告验收,
1、医用氧气经营许可证;户籍证明(身份证复印件,外省市人员应提供暂住证、计划生 育证明);2、填写《个体工商户工业登记表》;3、经营场所证明:提交房屋租赁合同及房屋所有权证明(原件、复印件)。三、承诺时限2个工作日四、个体工商户营业执照收费标准登记费20元,营业执照副本工本费3元。(..
什么是第三类医疗器械经营许可证呢? -
第三类是指,植入介入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制医疗器械。这类的医疗器械需要办理经营许可证。具体的医疗器械分类如下:第一类:基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀纯棚带、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修等会说。
二类医疗器械主要包含:1)体温计、血压计(各种类型)、电子血压脉搏仪、动态血压监护仪(2)声、光、电、磁刺激器、针灸针(3)磁疗机、磁感应电疗机、低频电磁综合治疗机、特定电磁波治疗机、磁疗器具(4)止血海绵避孕套、避孕帽无菌医用手套(5)医用阴道洗涤器、医用阴道冲洗器(6)真空采血管、..
国家的二类医疗器械产品包括什么? -
如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科设备等)第一类:按《产品质量法》,通过常规管理,足以保证其安全性、有效性的医疗器械(如血压计、打诊锤、氧气袋、消毒器等)。第三类:植入人体,或用于生命支持,或技术结构复杂、对人体可能具有潜在危险、安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械。
有很好的沟通能力,有经营头脑,还要有一定的人脉关系,包括同行,上级医院的医生,以及诊所附近有名望的人。当然最重要的是医术要好,不然,一切都是浮云。开诊所需要合法资质和合法场地!中医和西医,开诊所资质差别非常大先说场地,一般只能是门头房,最少40平,一个医生,一个护士(每个地方差异比较大好了吧!
gmp认证是什么意思 -
2、产品质量认证的种类按质量认证的责任不同,可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同,可分为质量认证、体系认证、安全认证。药品关系人命安危,因此药品认证属于安全认证,是属于一种强制性的认证。3、GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际GMP,其特点体现在它是结合ISO9000~后面会介绍。
个体口腔诊所申请开业,需要填报以下材料。1.到当地卫生行政主管部门领取填写《设置医疗机构申请书》;2.提交《设置医疗机构可行性研究报告》;3.提交《选址报告和建筑设计平面图》;4.提交《设置人身份证明复印件》;5.提交《主要负责人身份证明复印件》。6.经过考核合格后领取医疗机构执业许可证;7.工商希望你能满意。