细胞毒活性测定
细胞活性和细胞毒性检测的实验方法? -
1. 细胞计数板计数细胞悬液中的细胞数。2. 使用培养基，等比稀释细胞悬液为一个浓度梯度，通常需要5-7个浓度梯度，每组几个复孔。然后接种细胞。（注意每孔的细胞数量。如果您将细胞悬液稀释在管中，在加入培养板的孔之前，请小心再次混匀细胞。每孔中细胞悬液的体积应该是一致的。）3. 培养直至后面会介绍。
【答案】：T细胞增殖实验常用3H-TdR掺入法和MTT法。前者是根据3H-TdR能掺入细胞合成的DNA中，细胞增殖水平越高，掺入的3H-TdR越多，细胞培养结束后，用液体闪烁仪测定样品中的放射活性，用于判断细胞的增殖状况。该法灵敏可靠，应用广泛，但需特殊仪器，并有放射性污染。后者是根据细胞增殖时可利用MTT是什么。
1. 细胞计数板计数细胞悬液中的细胞数。2. 使用培养基，等比稀释细胞悬液为一个浓度梯度，通常需要5-7个浓度梯度，每组几个复孔。然后接种细胞。（注意每孔的细胞数量。如果您将细胞悬液稀释在管中，在加入培养板的孔之前，请小心再次混匀细胞。每孔中细胞悬液的体积应该是一致的。）3. 培养直至后面会介绍。
【答案】：T细胞增殖实验常用3H-TdR掺入法和MTT法。前者是根据3H-TdR能掺入细胞合成的DNA中，细胞增殖水平越高，掺入的3H-TdR越多，细胞培养结束后，用液体闪烁仪测定样品中的放射活性，用于判断细胞的增殖状况。该法灵敏可靠，应用广泛，但需特殊仪器，并有放射性污染。后者是根据细胞增殖时可利用MTT是什么。
1、概念不同：细胞毒性是指细胞对其他细胞或生物体产生的毒性，是由于细胞分泌的化学物质、细胞死亡后释放的毒性物质，或是细胞的代谢产物等所产生。细胞毒活性是评价细胞毒效应强弱的一个标准，可以反映细胞的抗肿瘤活性、抗病毒活性、抗菌活性等。2、效果：细胞毒性用于描述细胞对其他细胞或生物体的直接伤后面会介绍。
操作步骤如下：刺激细胞增殖反应，将XTT/电子耦合试剂混合后加入细胞培养液，培养一定时间，让细胞充分吸收。在检测前2小时，每孔加入20μl的XTT/PMS，均匀混匀，继续培养以观察反应进程。最后，在酶标仪上，以450nm波长测定吸光度，对比655nm的参考波长，得出关键数据。结果分析与注意事项</ 通过计算试验说完了。
cck8实验原理是什么? -
CCK8的优点：使用方便，省去了洗涤细胞，不需要放射性同位素和有机溶剂。CCK-8法能快速检测。CCK-8法的检测灵敏度很高，甚至可以测定较低细胞密度。CCK-8法的重复性优于MTT法。CCK-8法对细胞毒性小。CCK-8细胞活性检测试剂中为1瓶溶液，毋需预制，即开即用。
【答案】：C 解析：细胞毒试验是测定T细胞功能的重要方法，主要是CTL杀伤活性的测定。
测定NK细胞的杀伤活性 -
【答案】：B 反向溶血空斑试验是一种体外检测人类Ig分泌细胞的方法。T细胞上有绵羊红细胞受体，可形成E花环，E花结试验可用于计数T淋巴细胞。NK细胞具有非特异性杀伤细胞活性，可用细胞毒试验测定。淋巴细胞转化试验是检测细胞免疫功能的经典试验，其中PHA为非特异性刺激物。
【参考值】51Cr释放法：自然释放率<10%～15%；自然杀伤率为47.6%～76.8%；51Cr利用率为6.5%～47.8%。酶释放法：细胞毒指数为27.5%～52.5%。流式细胞术法为13.8%±5.9%。【临床意义】NK细胞活性可作为判断机体抗肿瘤和抗病毒感染的指标之一。在血液系统肿瘤、实体瘤、免疫缺陷病、艾滋病和希望你能满意。
细胞免疫检查 -
细胞免疫检查：参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞检查。包括淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞、辅佐细胞，以及它们的前体细胞等。主要有淋巴细胞转换试验、FBC玫瑰花试验、T淋巴细胞亚群、淋巴细胞毒试验和NK细胞活性测定。异常结果：1、T淋巴细胞：可用于T淋巴细胞计数，T淋巴细胞亚群的希望你能满意。
mtt检测hele细胞活力越小结果越好MTT主要有两个用途：1．药物（也包括其他处理方式如放射线照射）对体外培养的细胞毒性的测定；2．细胞增殖及细胞活性测定。MTT原理：检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臢（Zā）（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无有帮助请点赞。