纳什试剂
纳氏试剂反应中问题 -
NH3 浓度太高，给出红棕色胶体化合物(Hg2N)I·H2O。应该先稀释后再测试。反应是：NH3 + 2[HgI4]2− + 3OH− → HgO·Hg(NH2)I + 7I− + 2H2O 注意：这个实验的产物是有毒的，应妥善处理。
1、采用滴定法和纳氏比色法时，蒸馏吸收液为2%硼酸；2、纳氏试剂的配置要严格按照步骤进行，尤其注意顺序和冷却.若冷却时间不够长，可以放置过夜后再混合.因为冷却不到室温，可能引起纳氏试剂不稳定，显色不明显.3、建议的纳氏试剂配方及配制方法如下：a、称取16克氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温到此结束了？。
NH3 浓度太高，给出红棕色胶体化合物(Hg2N)I·H2O。应该先稀释后再测试。反应是：NH3 + 2[HgI4]2− + 3OH− → HgO·Hg(NH2)I + 7I− + 2H2O 注意：这个实验的产物是有毒的，应妥善处理。
1、采用滴定法和纳氏比色法时，蒸馏吸收液为2%硼酸；2、纳氏试剂的配置要严格按照步骤进行，尤其注意顺序和冷却.若冷却时间不够长，可以放置过夜后再混合.因为冷却不到室温，可能引起纳氏试剂不稳定，显色不明显.3、建议的纳氏试剂配方及配制方法如下：a、称取16克氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温到此结束了？。
处理氨的话，可以使用碱，并不建议用氢氧化钠，太贵了。处理氮，如果是氮氧化物一样可以用碱，如果是单质的话就没必要处理了。氢氧化银是具有两性的白色沉淀物质。但是常温下易分解，可能是还没有分解完吧，会生成氧化银，是其他颜色，棕色？就算是含氨的水，也并不一定就能够生成银氨络合物。
水样里存在葡萄糖、蔗糖等多种碳源物质且含量较多，测定时加入酒石酸钾钠和纳什试剂后直接就变浑浊了，后来改用单一的碳源物质，则测定时正常。但理论上酒石酸钾钠主要络合的是金属离子，所以我也不知道怎么就是这种现象。不过如果你所检测的水样中有某些物质的含量较高，那么这些物质或是其在水样中的等会说。
测氨氮遇到的一些重大疑问? -
2、纳氏试剂的配置要严格按照步骤进行，尤其注意顺序和冷却。若冷却时间不够长，可以放置过夜后再混合。因为冷却不到室温，可能引起纳氏试剂不稳定，显色不明显。3、建议的纳氏试剂配方及配制方法如下：a、称取16克氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。b、另称取7.5克碘化钾和10克碘化汞（HgI2）..
纳什试剂测定氨氮呗，最小可以测到0.025mg/L。硫化氢一般含量不高，偶尔曝气就不厌氧，无硫化氢产生。
纳什试剂定容无氨水加多了还能用吗 -
能，
酒石酸钾钠主要是屏蔽金属离子的干扰。氨氮测定的纳氏试剂分析法中，水体中常见金属离子有Ca2+、Mg2+、Fe2+、Mn2+等。对水样的水质进行预处理，因为测量氨氮的干扰很多，加入后使干扰降低吧。利用葡萄下脚料中所含的酒石与碳酸钠或氢氧化钠产生中和反应而制得C4O6H4KNa分D型和DL型两种，D型为无到此结束了？。
纺织品中的福尔马林测试具体步骤 -
纺织品甲醛测试分两种，一种是游离态的，一种是释放态的。需要用到紫外分光光度计。简单的步骤流程：1.先用标准甲醛溶液测定绘制标准曲线；2.根据需求获得游离态或者释放态的溶液含量，一个是用水萃取，一个是放置让水吸收。3.用纳什试剂使溶液显色。4.用分光光度计测定吸光度；5.代入标准曲线算有帮助请点赞。
第一个诺贝尔化学奖获得主范霍夫研究化学动力学和溶液渗透压的有关定律。雅可比·亨利克·范霍夫，荷兰化学家，他关于分子的空间立体结构的假说，不仅能够解释旋光异构现象，而且还能解释诸如顺丁烯二酸和反丁烯二酸、顺甲基丁烯二酸和反甲基丁烯二酸等另一类非旋光异构现象。分子的空间结构假说的诞生，立刻在希望你能满意。