神经纤维瘤
何谓神经纤维瘤
1、神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。
2、主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
1、神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。
2、主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
1、神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。
2、主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
得了神经纤维瘤要怎样检查
1、染色体检查
常染色体17q、22q异常。基因分析可确定NFⅠ和NFⅡ突变类型。
2、免疫组化
神经纤维瘤根据其主要细胞类型而有不同的抗原表达。S-100蛋白及4型胶原对神经鞘细胞呈阳性表达，表皮膜抗原对神经衣细胞呈阳性表达，vimentin对成纤维细胞和神经鞘细胞呈阳性表达，神经丝和髓磷脂碱性蛋白对轴突和髓磷脂鞘呈阳性表达。
3、X线摄片
可助于了解骨骼受累情况。X线平片可见各种骨骼畸形。骨内的神经纤维瘤在X线片上可显现长的条纹形态，但X线检查经常无阳性发现。
4、椎管造影、CT及MRI等检查
可发现中枢神经系统肿瘤。CT有助于了解中枢神经受累情况。良性神经纤维瘤为活跃的Ⅱ期病变，核素扫描无吸收增加，如压迫骨则有中等增加。动脉造影可见轻的新生血管反应，在晚静脉期可见肿瘤内有无血管区。大血管移位表示肿瘤起源于血管神经束部位压迫所致。
神经纤维瘤对人体有何危害
1、神经纤维瘤是一种对人体危害极大的疾病，必须引起重视。
2、神经纤维瘤会导致人体功能障碍。最好用手术治疗。如果它长在重要部位，可能会危及生命。因此，当症状出现时，每个人都必须及时去医院进行诊断和检查。
3、如果诊断出神经纤维瘤，需要更积极的治疗。希望我的回答可以帮助到你。
神经纤维瘤对人体有什么危害
1、神经纤维瘤是一种对人体危害极大的疾病，必须引起重视。
2、神经纤维瘤会导致人体功能障碍。最好用手术治疗。如果它长在重要部位，可能会危及生命。因此，当症状出现时，每个人都必须及时去医院进行诊断和检查。
3、如果诊断出神经纤维瘤，需要更积极的治疗。希望我的回答可以帮助到你。