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盐酸右美托咪定

2024-07-19 04:18:17 来源:网络

盐酸右美托咪定

艾贝宁的介绍 -
盐酸右美托咪定,商品名艾贝宁。是由Orion Pharma(芬兰)公司和Abott(美国)公司合作研制开发的α2-肾上腺素受体激动剂,于2000年3月在美国首次上市,2004年1月在日本上市。由江苏恒瑞医药股份有限公司引进。本品为α2-肾上腺素受体激动剂美托咪定的右旋异构体,与美托咪定相比,本品对中枢α2-肾上后面会介绍。
药理作用右美托咪定是一种相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静作用。动物缓慢静脉输注右美托咪定10~300μg/kg时可见对α2-肾上腺素受体的选择性作用,但在较高剂量下(≥1000μg/kg)缓慢静脉输注或快速静脉注射给药时对α1和α2-受体均有作用。毒理研究遗传毒性右美托咪定Ames试验、哺乳动后面会介绍。

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盐酸右美托咪定的介绍 -
盐酸右美托嘧啶是α2-肾上腺素受体激动剂,其化学名为:()4-(S)[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐。分子式:C13H16N2·HCl分子量:236.7【通用名称】盐酸右美托嘧啶注射液英文名称:Dexmedetomidine Hydrochloride Injection汉语拼音:Yansuan Youmeituomiding Zhusheye 希望你能满意。
国外研究报道使用盐酸右美托咪定注射液与以下严重不良反应有关:·低血压、心动过缓及窦性停搏(见注意事项) ·暂时性高血压(见注意事项) 国外研究报道与治疗相关的发生率大于2%的最常见不良反应为低血压、心动过缓及口干。以下(包括上市后情况)为国外临床研究中发生的不良反应情况:重症监护室(ICU)的是什么。
盐酸右美托咪定注射液的药物相互作用 -
右美托咪定和异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑之间没有药动学相互作用。然而,由于可能的药效学相互作用,当同时给予本品时,可能要求降低本品或伴随的麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类药物的剂量。神经肌肉的阻断在一项对于10个健康志愿者的国外研究中,盐酸右美托咪定给药45分钟,血浆浓度为1ng/ml到此结束了?。
右美托咪定使用的时候是不需要避光的。
右美托咪定简介 -
2 英文参考 Dexmedetomidine 3 右美托咪定说明书 3.1 药品名称 右美托咪定3.2 英文名称 Dexmedetomidine 3.3 右美托咪定的别名 盐酸右美托咪定;Dexmedetomidine Hydrochloride;Precedex 3.4 分类 神经系统药物> 镇静及催眠药物> 其他3.5 剂型 100mg/支。15~后面会介绍。
海外科学研究报导应用盐酸右美托咪定注射液与下列比较严重副作用相关:1、低血压、心动过缓及窦性停搏(见常见问题)2、短暂性高血压(见常见问题)海外科学研究报导与医治有关的发病率超过2%的最普遍副作用为低血压、心动过缓及口干舌燥。下列(包含发售后状况)为海外临床实验中产生的副作用状况:ICU希望你能满意。
盐酸右美托咪定的基本信息 -
盐酸右美托嘧啶是α2-肾上腺素受体激动剂,其化学名为:()4-(S)[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐。分子式:C13H16N2·HCl分子量:236.7【通用名称】盐酸右美托嘧啶注射液英文名称:Dexmedetomidine Hydrochloride Injection汉语拼音:Yansuan Youmeituomiding Zhusheye【成份】本品到此结束了?。
一例接受推注未稀释的盐酸右美托咪定负荷剂量(19.4ug /kg)的患者出现心跳停止,并得到成功救治。【药理毒理】药理作用右美托咪定是一种相对选择性a2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静作用。动物缓慢静脉输注右美托咪定10~300ug/kg时可见对a2-肾上腺素受体的选择性作用,但在较高剂量下(³1000mg/kg)缓慢静脉输说完了。