甲基橙标准浓度吸光度曲线
请问如何测定甲基橙溶液的吸光度标准曲线?求具体步骤~`想知道是否需要...
1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用。将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定吸光度,在此之前先扫描光谱找出最大吸收峰对应波长为465.2nm,不同浓度对应的吸光度如下表所示:初始浓度(Co/mg.L-1) 50 1等会说。
我们的实验是这样做的,首先先测甲基橙在酸性,碱性条件下的吸收曲线。可以找出酸性最大吸收波长λa 碱性最大吸收波长λb两条吸收曲线有一个交点,这就是等吸点λe。然后按一定的梯度配置一系列溶液,分别用酸和碱定容。用酸定容的在波长λa测吸光度,做工作曲线。用碱定容的在波长λb测吸光度,做后面会介绍。
1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用。将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定吸光度,在此之前先扫描光谱找出最大吸收峰对应波长为465.2nm,不同浓度对应的吸光度如下表所示:初始浓度(Co/mg.L-1) 50 1等会说。
我们的实验是这样做的,首先先测甲基橙在酸性,碱性条件下的吸收曲线。可以找出酸性最大吸收波长λa 碱性最大吸收波长λb两条吸收曲线有一个交点,这就是等吸点λe。然后按一定的梯度配置一系列溶液,分别用酸和碱定容。用酸定容的在波长λa测吸光度,做工作曲线。用碱定容的在波长λb测吸光度,做后面会介绍。
1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因。2、溶液浓度确实不好算,因为甲基橙不稳定,你可以移到阴暗、低温的环境下,能够更好测出吸光度。3、多次实验取平均值,注意买甲基橙要买纯一点的。
我们的实验是这样做的,首先先测甲基橙在酸性,碱性条件下的吸收曲线。可以找出酸性最大吸收波长λa 碱性最大吸收波长λb两条吸收曲线有一个交点,这就是等吸点λe。放射性碘的原料是碘化钠NaI。在标记时通常需将-1价碘氧化至0价或+1价,然后才能进行碘标记。例如,酪氨酸的碘标记反应过程可分为以是什么。
氯气的甲基橙分光光度法 -
氯气的甲基橙分光光度法”中的结果计算描述“3・5・4样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。样品吸光度(A)值减去样品空白对照吸光度(A0)值后,由标准曲线得氯含量(μg)”。“3・6・2”中按式(1)计算空气中氯的浓度:C=mV0(1)式中:C-空气中氯等会说。
可以用标准曲线法来测定。首先配置不同浓度的甲基橙溶液,其加入比率按0:1:2:3:4:5来配比。具体浓度根据你想测得样品来决定。调整为都是一样的pH值,可以考虑用某种缓冲溶液,在同等测量条件下,测定各种溶液的吸光度当吸光度控制在0.8以下时,吸光度与浓度基本是一次函数的关系绘制浓度——..
谁有 亚甲蓝方法测阴离子的标准曲线 要带吸光度的 谢谢了 急用_百度...
1、 标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用。将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定吸光度xou在此之前先扫描光谱找出最大吸收峰对应波长为465.2nmfj不同浓度对应的吸光度等会说。
我正在做这个做的头都大了,拿去年配置的吸收液(快放半年了)做的标线可好了,R2 达到0.9994,但是重新配置吸收液,重做了n次也没做出一个像样的标准曲线,前面几个低浓度的点一直分不开正在郁闷中,
甲基紫的吸光度标准曲线是怎样的 和甲基橙一样吗 -
不一样,得实验去做工作曲线。
同意楼上的!1、甲基橙稳定,在紫外光的作用下也不会分解,这样就避免了实验时的扣除空白的麻烦;2、甲基橙可以通过吸光度和浓度曲线,直接计算出分解率;3、甲基橙实验比较成熟了,认可度高,结果容易被接受.