用MTT法作细胞的生长曲线的几个问题
用MTT法作细胞的生长曲线的几个问题 -
博凌科为解答：（1）OD值转换为细胞数似乎不太好操作，就像楼上战友说的那样，影响因素比较多，单个细胞活性与MTT转化量是有关系的，所以需要有一个标准细胞活性的参照才能计算细胞数。（2）OD应该在0.2~1之间线性度最好，2-3就不太好了，有时候1.5也凑合了。（3）标准的MTT，DMSO溶的话，吸到此结束了？。
博凌科为解答：（1）选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的内贴壁细胞长满时约有lo6个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT比色法细胞活力检测实验前，掌握每一种细胞的贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定实验中每孔的接种细胞数和培养时间，以等会说。
博凌科为解答：（1）OD值转换为细胞数似乎不太好操作，就像楼上战友说的那样，影响因素比较多，单个细胞活性与MTT转化量是有关系的，所以需要有一个标准细胞活性的参照才能计算细胞数。（2）OD应该在0.2~1之间线性度最好，2-3就不太好了，有时候1.5也凑合了。（3）标准的MTT，DMSO溶的话，吸到此结束了？。
博凌科为解答：（1）选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的内贴壁细胞长满时约有lo6个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT比色法细胞活力检测实验前，掌握每一种细胞的贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定实验中每孔的接种细胞数和培养时间，以等会说。
——可以。2.细胞或组织提取RNA时，加入Trizol 后是否可以放入-80度冰箱保存。——可以。3.多种肿瘤细胞做定量PCR测某个基因的表达的对比时，要不要再做琼脂糖凝胶电泳了？——不用。4.细胞生长曲线测定（测8天），使用MTT法，接种在8块96孔板上的细胞，隔几天要不要换液？培养液用无血清的还是有帮助请点赞。
1．制备1 mL细胞悬液。空白对照以1 mL培养基代替细胞悬液。加入0．1 mL MTT于37℃孵育4 h。使MTT还原为蓝紫色甲月赞结晶。2．加1 mL DTW脱色液，37℃至少静置30 min(甚至过夜)，使甲质颗粒充分溶解。3．吸取200 μL该溶解液至96孔板孔中，在酶标仪上读取OD值，检测波长570 nm，参考波长630等会说。
细胞生长曲线方法 -
细胞生长曲线的测量方法主要包括两种，计数法和MTT法。首先，采用计数法进行步骤如下：1. 从生长良好的接近汇合的细胞中，使用胰酶进行消化，然后将细胞制成悬液并进行计数。对于非粘壁细胞，需要先离心去除旧培养基，再加入新鲜培养基以制备悬液。2. 根据细胞计数结果，设定每个小方瓶的细胞密度为5×104还有呢？
MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在到此结束了？。
设计一个实验检测某种药物对肿瘤细胞的生长具有抑制作用,说明实验原理...
MTT法吧，最简单最传统。MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide，是一种黄颜色的染料。活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶能够代谢还原MTT，同时在细胞色素C的作用下，生成蓝色（或蓝紫色）不溶于水的甲臜（Formazan），甲臜的多少可以用酶标仪在570nm 处进行测定希望你能满意。
置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。镜下观察蓝紫色结晶已溶解就可以测了。不能太晚测，MTT会变质。
贴壁细胞mtt试验原理及方法步骤是什么?详细点,,, -
MTT粉末和溶液保存时都需要避光，用铝箔纸包好就可以。实验的时候我一般关闭超净台上的日光灯来避光，觉得这样比较好。MTT 步骤如下：1：接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000－10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.2:培养细胞：同一般培养条件，培养3－5天（可后面会介绍。
CCK8数据主要是统计OD450的吸收值，一般的数据形式如下，保存为csv 格式结果还不错，添加显著标志细节地方AI处理一下，当然如果你安装了esquisse ，你也可以直接导出成PPT