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生物化学中VLDL是什么

2024-08-16 16:59:30 来源:网络

生物化学中VLDL是什么

生物化学中VLDL是什么 -
极低密度脂蛋白,是由肝脏利用乳糜颗粒残粒、胆汁酸、脂肪酸、糖和蛋白质的中间代谢物与肝脏内合成的载脂蛋白组成的一种脂蛋白。VLDL大小为30-80nm,含有甘油三酯、胆固醇、胆固醇酯和磷脂,甘油三酯(TG)占60%,胆固醇(TC)占20%,载脂蛋白占10%,其他成份10%。蛋白质部分为ApoAⅠ、AⅣ、B100、C后面会介绍。
VLDL:极低密度脂蛋白HDL:高密度脂蛋白LDL:低密度脂蛋白NAD:辅酶I NADP:辅酶II FMN:黄素单核苷酸FAD:黄素腺嘌呤二核苷酸,

生物化学中VLDL是什么

生物化学中LDL和VLDL是什么? -
VLDL:极低密度脂蛋白,
1.NAD+ 2.这里写不出结构式。不过一个是5个C,一个是6个C.这个答案比较好找。生物化学书上都有。3,酶上的磷酸基团去掉。调控中作用大,酶活性最基本的调节方式。4,VLDL(极低密度脂蛋白),协助消化吸收脂肪和脂溶性维生素5,这个你问的不确定。竞争性的因素那么应该说是底物和抑制剂两者的浓还有呢?
简述血浆中各类脂蛋白的主要成分和功能及其在正常人空腹血浆的状况...
VLDL含甘油三酯站=占脂蛋白的50%~70%,其功能主要是运输内源性甘油三酯。HDL中含蛋白质最多,占50%,密度最高,磷脂占25%,胆固醇占20%,颗粒最小,密度最大,其功能主要是逆向转运胆固醇到肝脏代谢转化。正常人空腹血浆中不存在CM、VLDL,占极少量,LDL占2/3,HDL占1/3。本回答由提问者推荐举报| 评论14 1 好了吧!
VLDL的甘油三酯在LPL作用下,逐步水解,同时其表面的apoC、磷脂及胆固醇向HDL转移,而HDL的胆固醇酯又转移到VLDL。最后只剩下胆固醇酯,转变为LDL。3)LDL 转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式。肝是降解LDL的主要器官。apoB100水解为氨基酸,其中的胆固醇酯被胆固醇酯酶水解为游离胆固醇及脂酸。游离胆固醇在调节细胞胆固醇希望你能满意。
生物化学。 -
内源性代谢途径指CM水解产物—CM残粒以受体介导的形式被肝脏吸收,其衍生物和一些新组分合成VLDL。与CM水解类似,VLDL分泌到血液后被LPL水解成残粒,其中部分直接被肝吸收、分解,另一部分继续水解形成中间密度脂蛋白(IDL),最后生成LDL。VLDL的合成与水解受多种因素调节,包括底物利用率、激素状态、水等我继续说。
肝细胞摄取的脂肪酸,在SER上再度酯化为甘油三脂,并与蛋白质结合形成极低密度脂蛋白(VLDL)。多种激素尤其是类固醇激素的灭活,也是在SER上进行的。机体代谢过程中产生的某些有毒产物或从肠道吸收入肝的有害物质(药物、腐败产物等),经SER的酶氧化、还原、水解、结合等生物转化作用,使其毒性减弱或水溶性增强而易于是什么。
低密度胆固醇高的原因是什么? -
所属学科:生物化学与分子生物学***一级学科***;脂质***二级学科***。低密度脂蛋白***LDL***是由极低密度脂蛋白***VLDL***转变而来。主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸。每种脂蛋白都携带有一定的胆固醇,携带胆固醇最多的脂蛋白是LDL。体内2/3的LDL是通过受体介导途径好了吧!
2.ACDE 解析:A需DNA指导的RNA聚合酶参加,需要RNA引物。B是逆转录需要的酶。CD书上有。E需DNA指导的DNA聚合酶参加,即DNA聚合酶。3.BCDE 解析:引起缺钾或低钾血症的原因很多,常见的有:a.钾摄入不足,如长期进食不足,给病人补液时,长期未给补钾盐液体,或在营养支持过程中,营养液中钾盐的等我继续说。