液相色谱的出峰时间问题
液相色谱的出峰时间问题 -
出峰时间延长的影响因素太多，流动相，柱温，实际流速等都可能影响，只要管路是通畅的，流速不变，柱压升高应该一般不会影响保留时间，因为对溶质起保留作用的填料不会增多。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。压力不等于流速，其他条件不变，色谱柱种类比较关键。
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的好了吧！
出峰时间延长的影响因素太多，流动相，柱温，实际流速等都可能影响，只要管路是通畅的，流速不变，柱压升高应该一般不会影响保留时间，因为对溶质起保留作用的填料不会增多。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。压力不等于流速，其他条件不变，色谱柱种类比较关键。
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的好了吧！
根据查询仪器信息网显示。1、液相检测波长会影响出峰时间，即检测波长改变，杂质出峰顺序会变的。因为会有色谱峰检验不出来。2、比如，一个样品里面有三个物质A、B、C。实验员把波长打到230纳米，三个物质都可以被检测出来。如果实验员把波长打到210纳米，就只能够检测出C来。其实这个时候，样品中的A等我继续说。
液相色谱加速出峰时间如下：1、调整流速：流速过快会导致样品不能有效分离，而流速过慢会造成分析时间过长，选择合适的流速对于保证分析的准确性和效率非常重要1。2、调整流动相条件：流动相条件不合适，也会影响出峰时间，需要选择合适的流动相条件。
液相色谱出峰时间异常有哪些原因 -
根据经验，出峰异常有以下可能性：柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配等我继续说。
色谱柱问题。出峰时间的不一致与色谱柱有关，检查色谱柱是否老化、损坏或污染，若是这种情况，需要更换新的色谱柱并进行适当的条件优化。
高效液相色谱仪做实验为何出峰时间不断提前? -
原因分析：1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂，应控制扫尾剂的用量，不要过量，严格按照标准方法配制.2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长，不建议每天都清洗色谱系统，可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统，减少每次工作的流动相平衡时间.3.环境温度的影响也较大等会说。
应该是第二个峰，图上保留时间是3.095min的那个峰，然后看底下的峰表，峰面积是505.77的那个。我需要问一句，你是计算含量，还是计算有关物质杂质？如果是后者，那么每一个峰都应该清清楚楚的。那么第一个色谱峰，你需要确定是溶剂，还是杂质。一般进液相也应该打一针空白溶剂，就是你用来溶解样品的等我继续说。
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上...
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除，因为比例变化，A,B两峰等会说。
这个不是你想几分钟就几分钟的，不过可以调试到七分钟以后。一般反相色谱是极性大的物质先出峰，极性小的后出峰。你可以尝试有一个方法，如果出峰比较早，就往流动相里加水，出峰太晚就往里面加有机相。这样就可以把时间固定了。