消毒器械需要备案吗
灭菌级别的医疗器械做消毒产品备案报告哪里可以做? -
医疗器械是不需要消字号备案的，但如果您的产品是消毒产品，是第一类消毒产品，消毒对象是灭菌级别的医疗器械，那就需要做消毒产品备案报告了，做消毒产品卫生安全评价的检验报告，可以在疾控，也可以委托有CMA资质的第三方机构检测，有些疾控不接收委托或者测试周期长，第三方机构费用就贵些，但测试周期短，..
所以要看您的消毒产品是哪一类，如果是第三类的消毒产品，就不需要进行备案，反之就要先找像中科检测有消毒产品检验资质的第三方机构进行检测后再备案。
医疗器械是不需要消字号备案的，但如果您的产品是消毒产品，是第一类消毒产品，消毒对象是灭菌级别的医疗器械，那就需要做消毒产品备案报告了，做消毒产品卫生安全评价的检验报告，可以在疾控，也可以委托有CMA资质的第三方机构检测，有些疾控不接收委托或者测试周期长，第三方机构费用就贵些，但测试周期短，..
所以要看您的消毒产品是哪一类，如果是第三类的消毒产品，就不需要进行备案，反之就要先找像中科检测有消毒产品检验资质的第三方机构进行检测后再备案。
法律分析：消杀产品需要备案。目前，需要备案的产品有两类：1、是消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物；2、是除类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂等。法律依好了吧！
次氯酸钠发生器如果用于水处理消毒，必须申请涉水产品卫生许可批件，同时，次氯酸钠发生器也是消毒器械，按照《消毒产品卫生安全评价规定》，生产类第一、二类的消毒产品生产企业和进口产品的在华责任单位，应进行卫生安全评价报告及备案，评价合格的产品方可上市销售。所以，次氯酸钠发生器既要申请涉水卫生许可批件等会说。
消毒器械能否认证? -
根据消毒产品强制标准WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》规定，消毒器械属于二类消毒产品，需进行消毒产品备案，即在《全国消毒产品备案公示平台》，具体需要准备的资料参考网页链接，
该行为需要进行审批和备案。根据顺企网显示，用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械，具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品。消毒产品需要审批和备案规定，规定如下：1、需要行政审批（即常说的消字号批件）。2、需要获得安全评价报告备案凭证。消毒产品需做好安全评价报告，并向省级卫生部门后面会介绍。
一二三类医疗器械包括消毒产品的销售吗吗? -
第二类消毒产品具有中度风险，需要加强管理，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂等。对于消毒产品的销售，需要根据产品的类别进行相应的备案。第一类消毒产品和高风险的第二类消毒产品需要进行首次上市前的卫生安全评价，并备案合格的卫生安全是什么。
（10）消毒器械元器件、结构图原件（11）其他【委托生产还需提供双方工商营业执照复印件、委托加工证明原件；进口产品还需提供在华责任单位授权书原件、在华责任单位工商营业执照复印件。用于消毒产品备案的检验报告，必须是由具有CMA资质认可，且能力附表具有备案资质的机构出具，才可用于备案；这个是有CMA是什么。
医院手术室空气消毒机需要医疗三证吗 -
需要的。3、医疗器械三证齐全，网上备案而生产消毒机的三证指分别是医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证以及准字号的医疗器械注册证。而且需要满足以下条件才能满足资质以及备案。
一、消字号需要在卫生厅进行备案，备案成功后可以在全国消毒产品网页链接上面进行查 询，查询成功即为合法消字号产品。二、备案流程 1、确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品2、确定产品成分是否符合国标，切记不能添加西药和激素成分3、根据产品基本信息起草消字号产品资料（作为消字号检测依据）..