沉降菌的菌落培养及点数必须在洁净室里进行吗(
沉降菌的菌落培养及点数必须在洁净室里进行吗? -
国标及中国药典没有要求必须在洁净室中培养与点数，所以培养箱放在一般区域即可。也就是说沉降菌培养与计数方法基本与微生物限度相同，无需洁净区。但是沉降菌监测应有空白对照培养皿。
沉降菌检测方法及标准：以无菌方式将3个营养琼脂平板带入无菌操作室，在操作区台面左、中、右各放1个；打开平板盖，在空气中暴露30min后将平板盖好，置32.5℃士2.5℃培养48h，取出检查，3个平板上生长的菌落数平均小于1个。
国标及中国药典没有要求必须在洁净室中培养与点数，所以培养箱放在一般区域即可。也就是说沉降菌培养与计数方法基本与微生物限度相同，无需洁净区。但是沉降菌监测应有空白对照培养皿。
沉降菌检测方法及标准：以无菌方式将3个营养琼脂平板带入无菌操作室，在操作区台面左、中、右各放1个；打开平板盖，在空气中暴露30min后将平板盖好，置32.5℃士2.5℃培养48h，取出检查，3个平板上生长的菌落数平均小于1个。
静态测试是指在洁净间功能设备齐全，但无工作人员，或者是工作岗位人员全员离岗，离开洁净室后15分钟后进行的测量。
本测试方法采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿（一般多采用90mm直径硼硅酸玻璃培养皿，俗称沉降碟），经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。
百级的洁净手术室沉降菌的个数 -
沉降菌最少培养皿数明确指出1000级洁净度区域最少培养皿是5个；而含尘浓度的检测布点方法是Ⅰ级手术室周边区8个，所以Ⅰ级手术室周边区布点数应为8个，即Ⅰ级手术室沉降菌采样共需布21个点（不包括对照）。沉降菌最少培养皿数指出1000级洁净度区域最少培养皿是5个；而含尘浓度的检测布点方法是Ⅱ还有呢？
沉降菌：通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。浮游菌：通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，从而判定洁净环境内单位体积说完了。
洁净室浮游菌、沉降菌不合格,怎么办? -
洁净室一般装有空气处理系统，空气通过初效、中效、或高效过滤器进行处理。如果洁净室的尘埃粒子检查不合格，就要在空气处理系统、房间密封性检查原因。如果尘埃粒子检查合格，但是沉降菌和浮游菌不合格，那就是洁净室的生物负载过多，也就是里面的微生物超标了，而且繁殖了，有了孢子等粒径更小的微生物，..
上海梵通生物说，洁净室一般装有空气处理系统，空气通过初效、中效、或高效过滤器进行处理。如果洁净室的尘埃粒子检查不合格，就要在空气处理系统、房间密封性检查原因。如果尘埃粒子检查合格，但是沉降菌和浮游菌不合格，那就是洁净室的生物负载过多，也就是里面的微生物超标了，而且繁殖了，有了孢子等粒说完了。
洁净室沉降菌培养温度如果是37度会不会长菌 -
会的，因为严格的温度差是把控不好的，但是上海密朗空调净化设备有限公司生产的洁净室产品，质量和误差都是最细微的，进口材质的设备，让洁净室把控得更好！
应该都是要做的，国标中有要求的，具体是哪个国标我忘记了。洁净区100000级微生物最大允许数：浮游菌/立方米500个，沉降菌/皿，