沉降菌查菌时细菌、霉菌限度标准是多少啊(
沉降菌查菌时,细菌、霉菌限度标准是多少啊? -
D级 100
超净工作台，无菌室台面，分别敞开平皿盖摆放细菌培养基和霉菌（虎红）培养基平皿各一个，平皿规格90mm，时间30min。判断依据：微生物小于等于1，100级微生物小于等于3，10000级微生物小于等于10,100000级超净工作台，要求能达到100级。
D级 100
超净工作台，无菌室台面，分别敞开平皿盖摆放细菌培养基和霉菌（虎红）培养基平皿各一个，平皿规格90mm，时间30min。判断依据：微生物小于等于1，100级微生物小于等于3，10000级微生物小于等于10,100000级超净工作台，要求能达到100级。
2）培养，时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验，检查培养基本身是否污染，可每批选定3只培养皿作对照培养。3）菌落计数：用肉眼直接计数，然后用5～10倍放大镜检查，有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。标准只要求测细菌，我建议最好是霉菌和等会说。
供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物无毒性，除另有规定外，本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃～35℃；霉菌、酵母菌培养温度为23℃～28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告，特殊品种可以最小包装单位报告。
药品领域的微生物检测及标准 -
细菌数每1g不得过l000cfu。每lml不得过100cfu。霉菌和酵母菌数每lg或lml不得过100cfu。大肠埃希菌每1g或lml不得检出。3、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂细菌数每1g、lml或l0cm²，不得过100cfu。霉菌和酵母菌数每1g、lml或l0cm²，不得过10cfu。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每1g等会说。
常规项目：沉降菌、浮游菌和尘埃粒子数~不用车间有不同要求，楼主可以找找国家的相关标准，不过准备换新的了，如果需要，多多关注！
细菌霉菌怎么计数? -
有多种计数方法的，根据目的不同，采用方法不同，常用的有显微镜直接计数、平板培养计数、（分光光度计）比浊计数法等等，
包括。沉降菌的定义标准是在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数，而霉菌通常寄生在食物中，有适宜的环境很快便能繁殖到可见菌落数，所以霉菌属于沉降菌。
求助车间洁净区每个房间都要监测沉降菌么 -
形状、酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度（细菌、霉菌、酵母）消字号车间检测（灌装车间）：空气微生物工作台表面（细菌总数）人手表面（细菌总数、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌）紫外线灯辐射强度执行检测标准：GBT16292-2010 医药好了吧！
这个问题太广了。你是不是问的实验室做沉降菌时或受到污染等，从而收集到的各种微生物？这样的话先看菌落形态，能够大致区分霉菌、细菌。然后挑取菌落进行革兰氏染色制作涂片，再看镜检。这样已经能大致区分了。如果还要更细致的话，那就只能做“微生物分类学”试验了。