求分析dna电泳图(
DNA电泳图结果分析 -
1. 观察第二泳道，可见两条带，这是典型的质粒电泳结果。质粒容易开链成为线性或半线性半环状结构。环状质粒跑得比线性质粒快，因此上面的浅带应为开链质粒，下面的深带为环状质粒。这是正常现象。2. 查看第三条泳带，可以确定目的条带大约在750bp的位置。3. 观察第四个泳带，靠近点样孔的亮带是是什么。
首先看第二泳道，能够看见两条带，一般的质粒跑完电泳都是这种情况，因为质粒容易开链，变成线性的，或者是半线性半环状，而环状的比线性的跑的快，所以上面那条浅的应该是开链的质粒，下面的是环状的质粒，不过不要紧，一般都是这样。看第三条泳带，说明你的目的条带大约在750bp。再看第四个泳带后面会介绍。
1. 观察第二泳道，可见两条带，这是典型的质粒电泳结果。质粒容易开链成为线性或半线性半环状结构。环状质粒跑得比线性质粒快，因此上面的浅带应为开链质粒，下面的深带为环状质粒。这是正常现象。2. 查看第三条泳带，可以确定目的条带大约在750bp的位置。3. 观察第四个泳带，靠近点样孔的亮带是是什么。
首先看第二泳道，能够看见两条带，一般的质粒跑完电泳都是这种情况，因为质粒容易开链，变成线性的，或者是半线性半环状，而环状的比线性的跑的快，所以上面那条浅的应该是开链的质粒，下面的是环状的质粒，不过不要紧，一般都是这样。看第三条泳带，说明你的目的条带大约在750bp。再看第四个泳带后面会介绍。
2k的marker从上到下的条带大小依次是2000/1000/750/500/250/100，你的这些DNA条带大小在500bp左右，电泳图主要就是看条带大小和浓度，浓度高的就亮，浓度低的就暗，你的这些DNA还可以，没有弥散。
1、确定泳道：在电泳图上，DNA样品会沿着泳道移动。泳道通常由一系列标准分子量标记物组成，这些标记物在电泳图上以条带的形式呈现。2、比较标记物：比较泳道上的标记物与DNA样品条带的相对位置，可以估计DNA样品的大小。3、计算分子量：根据标准标记物的分子量和在泳道上的位置，可以计算出DNA样品的分子说完了。
求教高手!!基因组DNA电泳现象:电泳图分析一下(分布不均的原因,移动速率...
你的这个电泳图基本上都可以看到主条带，从上往下第一条很清晰的条带就是基因组DNA，这条条带除了二号基本是比较完整而明亮的，做下游操作基本没啥问题。二号不是没有，而是量低了。四号和五号可以看到点样孔里面有些明亮的东西，这些是蛋白污染或者盐离子含量过高的特征，但从主要条带上看并没有还有呢？
分析PCR电泳图：1. 首先需要的是marker，即有既定片段长度的DNA片段。2. 看胶，里点样孔越近的DNA片段长度越大，离点样孔远的DNA片段长度小。以图片看，5.6两个孔的片段比前边4个孔的片段短，如果你知道前边4个孔的片段长度，可以估计一下。条带上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的。做连接等我继续说。
dna电泳条带图的解读 -
解读DNA电泳条带图主要是通过观察和分析条带的位置、大小和形状，以获得关于DNA样本的信息。首先，条带的位置是解读电泳图的关键。在DNA电泳中，DNA片段会根据其大小在凝胶中移动，较大的DNA片段移动较慢，而较小的片段移动较快。因此，通过观察条带的位置，我们可以大致估计DNA片段的大小。例如，如果一还有呢？
先说质粒电泳图。最上面发亮的是加样孔，下面最亮的是未降解的RNA，中间那条亮度最低的是质粒。几点建议：1 一定要加marker，否则很难判断大小，2 胶浓度应该再小一点，3 跑得时间太短，4 加些DNAse free RNAse。再说DNA电泳图。如果胶浓度和电泳时间都与质粒电泳差不多，那么最上面和最下面的两条等会说。
...分子克隆实验中dna琼脂糖凝胶电泳的图(跑胶图)怎么看? -
用来鉴定DNA片段（单位是kDa）的大小的。maker是预制的含有标准片段长度DNA的混合物，在琼脂胶中不同的长度的片段跑的距离不同，通过比较用以初步确定样品中DNA片段的大小。如下图，最左边的是Maker，其他的是样品。具体操作、原理可以参考《分子克隆操作指南》，或者百度“琼脂糖凝胶电泳”。
增加酶切体系中dna的量dna片段浓度不够条带会不够亮。可将此片段pcr后再电泳。你没怎么说清楚。首先，是大片段和小片段（目的条带）都暗，