水样中六价铬的测定怎样绘制标准曲线(
六价铬测定时标准曲线如何得出,它有什么用途 -
1、标准曲线得出过程：标准曲线是通过一系列已知浓度的标准溶液来制作的。首先，需要配置一系列不同浓度的六价铬标准溶液，例如0、5、10、20、50、80、100 mg/L等。这些标准溶液的浓度作为X坐标，而它们的吸光率或透光度作为Y坐标。接下来，使用分光光度计测量这些标准溶液的吸光率或透光度。在特定希望你能满意。
（5）显色后需静置3~5分钟左右，，不要先急着摇匀，也不要加水定容，因为这时络合物不稳定，摇匀的话，会造成低浓度的标样吸光值偏低，这一步非常关键。（6）显色后定容后，不要放置太长时间，尽量30分钟内上机，之后吸光值越来越低。（7）标准曲线的空白也别忘了加显色剂。（8）1cm比色皿做后面会介绍。
1、标准曲线得出过程：标准曲线是通过一系列已知浓度的标准溶液来制作的。首先，需要配置一系列不同浓度的六价铬标准溶液，例如0、5、10、20、50、80、100 mg/L等。这些标准溶液的浓度作为X坐标，而它们的吸光率或透光度作为Y坐标。接下来，使用分光光度计测量这些标准溶液的吸光率或透光度。在特定希望你能满意。
（5）显色后需静置3~5分钟左右，，不要先急着摇匀，也不要加水定容，因为这时络合物不稳定，摇匀的话，会造成低浓度的标样吸光值偏低，这一步非常关键。（6）显色后定容后，不要放置太长时间，尽量30分钟内上机，之后吸光值越来越低。（7）标准曲线的空白也别忘了加显色剂。（8）1cm比色皿做后面会介绍。
你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧？横坐标单位应该是ug/mL吧，如果是，那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351，带入回归方程，求出m=7.89ug/mL，你取的水样20mL，又稀释到50mL，那么要把结果再乘以（50/20），也就是7.89ug/mL*2.5=19.7ug/mL=0.020ug/mL 有帮助请点赞。
4、比色，将反应后的溶液倒入比色皿中，用分光光度计在适当的波长下测定其吸光度。通常选择的波长为540nm。5、标准曲线法，同时制备一系列不同浓度六价铬标准溶液，同样与显色剂反应并测定吸光度，绘制吸光度与浓度的关系曲线。然后根据待测样品的吸光度，在标准曲线上查得其对应的六价铬浓度。六价等会说。
怎样用分光光度发测定水样中的六价铬和总铬? -
出网上查查方法都有而且环境监测书上也有，
拿基准试剂重铬酸钾配制，含量依你的需要而定，如1mg/100ml、2mg/100ml、5mg/100ml、10mg/100ml等，
我要测定废水中的六价铬,现在做标准曲线,用721分光光度计,但是做出的...
用分光光度计测量需要考虑吸光度和浓度的线性关系只有目标物的浓度在一定范围内的时候其响应才和浓度成线性关系通常在比较低的浓度范围内这就需要您的标液和待测液都稀释到合适的浓度当然也可能是标样或蒸馏水中的杂质作祟如果确定有杂质的话可以考虑换一个波长也可以做空白扣除好了吧！
以下按绘制标准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从标准曲线上查出含磷量。4计算m 磷酸盐(P,mg/L)= ———V式中：m——由校准曲线查得的磷量(μg); V——水样体积(ml)。氨氮1概述水样的预处理水样带色或浑浊以及含其他一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需作适当的预处理有帮助请点赞。
测定六价铬 使用二苯碳酰二肼分光光度法怎么计算检出限 -
做铬的标准曲线，用浓度作为横坐标，吸光度为纵坐标。以吸光度变化除以相应的浓度变化得到斜率k ，现在有计算机直接算出标准曲线公式，可直接用公式里的斜率b 。以分光光度计的最小单位（一般是小数点后两位）除以这个k值，得到的就是该方法的检出限网上有MDL=0.01/b，这个b是从标准曲线公式希望你能满意。
1、选中数据表“插入”—“散点图”。即可得到一张非常粗糙的散点图。2、敲黑板，鼠标左键单击选中数据点，（也就是蓝色的小点）右键，选择“添加趋势线”。3、“设置趋势线格式”窗口最下边勾选“显示公式”“显示R平方值”完善标准曲线，再次敲黑板，完善、美化图线，点击“布局”，以此完善图标等会说。