气相色谱法测甲醇中苯系物怎么测(有方法标准吗
气相色谱法测甲醇中苯系物怎么测?有方法标准吗 -
其实你做的应该是大气中的甲苯、二甲苯是不是。1、你先用采样管吸附，然后用二硫化碳解吸附。2、你没有用二硫化碳做溶剂去配制7种苯系物的标样，但是你有用甲醇做溶剂配的标样，你是想用甲醇做溶剂配的标样，来代替二硫化碳做溶剂配制的标样，是这样吗？
1、根据你行业的行标或国标2、你的各组分含量大概是多少，比如说：是ppb级别的，要加顶空3、选择相应的检测器，比如你的苯系物是百分含量，那用TCD就行，如果是ppm,要用FID等4、根据你要测得物质，购买相应的标准品，选择相应的柱子5、进样，得出结果等会说。
其实你做的应该是大气中的甲苯、二甲苯是不是。1、你先用采样管吸附，然后用二硫化碳解吸附。2、你没有用二硫化碳做溶剂去配制7种苯系物的标样，但是你有用甲醇做溶剂配的标样，你是想用甲醇做溶剂配的标样，来代替二硫化碳做溶剂配制的标样，是这样吗？
1、根据你行业的行标或国标2、你的各组分含量大概是多少，比如说：是ppb级别的，要加顶空3、选择相应的检测器，比如你的苯系物是百分含量，那用TCD就行，如果是ppm,要用FID等4、根据你要测得物质，购买相应的标准品，选择相应的柱子5、进样，得出结果等会说。
1、根据你行业的行标或国标2、你的各组分含量大概是多少，比如说：是ppb级别的，要加顶空3、选择相应的检测器，比如你的苯系物是百分含量，那用TCD就行，如果是ppm，要用FID等4、根据你要测得物质，购买相应的标准品，选择相应的柱子5、进样，得出结果后面会介绍。
问的就是定量方法嘛。无非就是工作曲线法和单点定量，若标样浓度和样品浓度相差很小，就用单点定量就行。如果用工作曲线法，相关系数最好能达到3到4个九。
气相色谱外标法测苯系物样品的流出顺序是什么 -
苯会先出，甲苯后出。气相色谱外标法测苯系物样品的流出顺序是苯会先出，甲苯后出，色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离，SE-54是弱极性柱。
安捷伦普通的非极性柱都可以，三苯用DB-5就可以分开。如果非要做全，就用VOC专用柱吧。
气相色谱法定性定量分析苯系物手动进样时,为什么气泡不能抽入针筒?_百...
在气相色谱法定性定量分析苯系物时，手动进样时气泡不能抽入针筒的原因主要有以下几点：气泡对进样量的影响：当气泡进入针筒时，会导致进样量不准确。因为气泡占据了一部分针筒的体积，使得实际进样量小于预期值。这会导致色谱峰的峰面积减小，进而影响定量分析的准确性。气泡对色谱峰的影响：气泡进入等我继续说。
本标准适用于工业废水及地表水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯8种苯系物的测定. 本方法选用3%有机皂土/101担体+2.5%邻苯二甲酸二壬酯/101担体，混合重量比为35:65的串联色谱拄，能同时检出样品中上述8种苯系物.采用液上气相色谱法，最低检出浓度为0.005mg/L.测定范围为0.005好了吧！
气相色谱法苯系物苯乙烯不出峰 -
分流比调小点，苯乙烯的峰本来就比较矮。。。浓度低、分流比大的话有可能看不到，后者柱温，调小，不要100那么高。
1、衰减太大；2、进样量少；