正三十二烷
《中国药典》(2010年版)测定维生素E含量的内标物是 -
【答案】：C 《中国药典》2010年版)中测定维生素E含量的内标物是正三十二烷。
内标法是一种间接或相对的标准方法，在分析测定样品中某组份时，加入一种内标物质以校准和消除由于操作条件的波动而对分离结果的影响，由于通过测量内标物质及被测组分的峰面积相对值来计算，结果更为准确，另外维生素E的内标物质已经找到，为正三十二烷。
【答案】：C 《中国药典》2010年版)中测定维生素E含量的内标物是正三十二烷。
内标法是一种间接或相对的标准方法，在分析测定样品中某组份时，加入一种内标物质以校准和消除由于操作条件的波动而对分离结果的影响，由于通过测量内标物质及被测组分的峰面积相对值来计算，结果更为准确，另外维生素E的内标物质已经找到，为正三十二烷。
实验步骤如下：首先，精确称取20mg供试品，放入棕色瓶中。对照品溶液制备需称取25mg维生素E对照品，加入异辛烷溶解后稀释，避光保存。内标溶液则需制备正三十二烷溶液，每毫升含1.0mg。供试品溶液则需加入内标溶液并振摇溶解。校正因子的测定涉及到正三十二烷和维生素E对照品的混合溶液，通过气相色谱仪测到此结束了？。
气相色谱法。根据查询光明网显示，维生素e含量测定使用的方法为气相色谱法，该方法提供试品和内标均制成甲醇溶液，进入气相色谱仪进行色谱分离并检测维生素E和内标正三十二烷的吸收值，即可计算出其含量。维生素e，是一类脂溶性维生素，包括了四种生育酚和四种生育三烯酚，是一种抗氧化剂。
骨碎补丸化学成分 -
19-cyclolanost-25-en-3β-ol)、24-乙基-9,19-环羊毛甾-25-烯-3β-醇(24-ethyl-9,19-cyclolanost-25-en-3β-ol)等，它们在药效中起着关键作用。另外，骨碎补丸还含有一种名为正三十二烷酸(n-dotriacontanicacid)的成分，以及β-谷甾醇，这些都是其化学成分的重要组成部分。
理论板数按维生素E峰计算不低于500(填充柱）或5000(毛细管柱），维生素E峰与内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子的测定取正三十二烷适量，加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液，作为内标溶液。另取维生素E对照品约20mg，精密称定，置棕色具塞瓶中，精密加内标溶液10ml ，密塞，振摇使等我继续说。
维生素E粉的药物分析 -
方法原理：供试品和内标均制成甲醇溶液，进入气相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测维生素E（C31H52O3）和内标正三十二烷的吸收值，计算出其含量。试剂：1.异辛烷2. 正己烷3. 正戊醇仪器设备：1. 仪器1.1 高效液相色谱仪1.2 色谱柱以硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为到此结束了？。
关键是看有没有蓝帽子和国家的批准文号，也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。包装上有蓝帽子标记的是保健食品(既保健品)。没有蓝帽子标识的是食品。最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。1、保健食品的标志为天蓝色专用标志，与批准文号上下排列或并列。批准文号为：卫食等我继续说。
复习总结:维生素A醋酸酯 -
⑴气相色谱法：载气：氮气；固定相：硅酮(OV-17),涂布于经酸洗并硅烷化处理的硅藻土或高分子小球上；检测器：氢火焰离子化检测器；理论板数：按维生素E峰计算应不低于500;维生素E与内标物质的分离度应大于2.内标：正三十二烷。⑵高效液相色谱法：C18柱；流动相为甲醇：水(49:1);紫外检测器；波长292nm.维生素B1结构：维后面会介绍。
稀醋酸，淀粉指示液，蓝色30秒不褪色注射液：碘量法，加丙酮维生素E 气相色谱法：硅酮OV-17固定相，内标：正三十二烷维生素K1 高效液相色谱法：正相色谱法，填充剂：硅胶，流动相：石油醚-正戊醇，检测波长254nm，可区分顺、反异构体注射液：反相高效液相色谱法，不能区分顺、反异构体等我继续说。