检测细胞存活率的方法
新手求助细胞存活率怎么用统计学分析 -
卡方检验卡方检验试用条件1.随机样本数据；2.卡方检验的理论频数不能太小. 两个独立样本比较可以分以下3种情况：1.所有的理论数T≥5并且总样本量n≥40,用Pearson卡方进行检验. 2.如果理论数T＜5但T≥1,并且n≥40,用连续性校正的卡方进行检验. 3.。
1、MTT法MTT法是一种使用MTT（3-(4,5-二甲基-2-噻唑唑-5-基)-2,5-二苯基四氮唑）的间接法，评估细胞代谢和存活状态的变化。MTT是一种无色的水溶性化合物，通过细胞线粒体中的NAD(P)H脱氢酶活性将其还原为有色的紫色甲烷基偶氮苯盐formazan，然后用DMSO或酸性异丙醇提取出甲烷基偶氮苯盐，..
卡方检验卡方检验试用条件1.随机样本数据；2.卡方检验的理论频数不能太小. 两个独立样本比较可以分以下3种情况：1.所有的理论数T≥5并且总样本量n≥40,用Pearson卡方进行检验. 2.如果理论数T＜5但T≥1,并且n≥40,用连续性校正的卡方进行检验. 3.。
1、MTT法MTT法是一种使用MTT（3-(4,5-二甲基-2-噻唑唑-5-基)-2,5-二苯基四氮唑）的间接法，评估细胞代谢和存活状态的变化。MTT是一种无色的水溶性化合物，通过细胞线粒体中的NAD(P)H脱氢酶活性将其还原为有色的紫色甲烷基偶氮苯盐formazan，然后用DMSO或酸性异丙醇提取出甲烷基偶氮苯盐，..
1 测定细胞存活率1.1取对数生长期的细胞，均以4×10 5 /mL 密度接种于6孔细胞培养板上；1.2培养过夜后，用相应药物处理细胞；1.3 消化收集细胞，包括培养液中悬浮的死细胞；1.4 300g离心5 min，去上清；1.5 加1mL PBS缓冲液重悬细胞，再次离心去上清1.6 最后重悬细胞于含5 g/mL碘化丙是什么。
(1)将对数生长期的细胞浓度调整为1~10×10细胞/ml,按10~10个细胞接种于96孔板，每孔100 μl; (2)培养细胞24小时后，对其进行不同处理，每个处理设三个平行对照； (3)收集细胞，经台盼蓝染色，在倒置显微镜下计数蓝染及不染色细胞，计算细胞存活率； (4)结果统计： 镜下观察，死细胞被染成淡蓝色，而活细胞拒染。
检测细胞存活率的方法 -
MTT或台酚蓝染色，被染上的为活细胞，镜下计数。
2. 台盼蓝拒染法：此方法基于台盼蓝只能染色死细胞，而不能染色活细胞的特点，用于快速检测细胞存活率。3. 流程： 调整细胞浓度至1~10×10^6细胞/ml，并在96孔板中接种100 μl细胞/孔。 培养细胞24小时后，进行不同处理，并设置三个平行对照。 收集细胞，使用台盼蓝进行染色，并在倒置显微镜到此结束了？。
现在细胞存活率测试用什么是主流 -
细胞计数和存活测试1. 原理：1.1. 计算细胞数目可用血球计数盘或是Coulter counter 粒子计数器自动计数。1.2. 血球计数盘一般有二个chambers，每个chamber 中细刻9 个1 mm2 大正方形，其中4 个角落之正方形再细刻16 个小格，深度均为0.1 mm。当chamber 上方盖上盖玻片后，每个大正方形之体积为1还有呢？
发明公开了一种软骨组织细胞存活率检测方法，包括：将软骨组织剪切成小碎块，用0.25％胰蛋白酶‑EDTA2Na水浴消化；离心后再用0.2％Ⅱ型胶原酶水浴继续消化；待软骨消化变为絮状，加入DMEM培养液中止消化后200目筛网过滤，取滤液离心，弃上清液；向细胞悬液中加入FDA和EB，避光孵育；使用IPP图像分析后面会介绍。
台盼蓝染色分辨死活细胞的原理是什么 -
即可认为细胞已经死亡，这与中性红作用相反。因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。注意凋亡小体也有台盼蓝拒染现象。台盼蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。
2 仪器分析法可采用微电极技术（利用死活细胞膜两侧电位的差异）、全自动分析细胞记数仪和流式细胞仪等，可对细胞的死活进行精确的批量检测。德国INNOVATIS出产的全自动Cedex细胞存活率/细胞计数仪/细胞分析仪是世界上第一台高分辨率、高清晰度扫描(专利)细胞分析仪，具有全自动台盼蓝染色、显微CCD成象好了吧！