标准曲线浓度倍数
离子色谱法测定水溶性离子浓度时做标曲的浓度梯度怎么确定 -
一般用你被测物浓度确定，你被测物浓度最好在标准曲线的中间，另外，最大浓度和最小浓度倍数大概为50-100倍，
如果是直线拟合，一般应该是这样的，曲线的R值一般最低是0.995，你再看下你的曲线拟合方式。
一般用你被测物浓度确定，你被测物浓度最好在标准曲线的中间，另外，最大浓度和最小浓度倍数大概为50-100倍，
如果是直线拟合，一般应该是这样的，曲线的R值一般最低是0.995，你再看下你的曲线拟合方式。
先把标准品的浓度和每个标准品的吸光度用Excel生成标准曲线，同时得到公式。测量每个样本的吸光度。把吸光度代入公式，计算出对应的浓度.如果样本有稀释，还要乘以稀释倍数。DNA及RNA含量测定方法：取5ulDNA样品或4ulRNA样品加水到lml。用lml水做空白。把样品杯放在分光光度计比色槽上。每ul中DNA或RNA浓度等我继续说。
回答：aluckydog9258(站内联系TA)一般来说设置等间距的五个浓度点，以被测物物质的浓度居中为佳hao1658(站内联系TA)一般来说设置等间距的五个浓度点，以被测物物质的浓度居中为佳chen_007051(站内联系TA)也可以配单浓度，控制进样量，做峰面积和纯品质量的标曲yangliu2006(站内联系TA)设置六个等会说。
ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少 -
总之，待测样品的浓度范围要落在标准曲线内，这样比色测得的吸光值和浓度才能相关性好，而标准曲线一般要相关系数达到0.9xxx以上才算是好的标准曲线.（对于有的物质来讲，相关系数要求可以稍微降低，而对于有的物质来讲，即使0.99xx拥有了两个9可能都没达到最好效果）如果不是很明白可以随时交流.
对于标准曲线来说，一般认为在20%-80%范围内数据有效性好。对于你所遇到的问题，有两种解决办法。比价简单的是按一定倍数稀释未知液，使它的吸光度到标准曲线的范围内；另外也可以重配系列标准液，提高标准曲线的浓度范围。用5.0mol/L硫酸铜溶液配制250mL0.10mol/L硫酸铜溶液第一步：计算稀释前后有帮助请点赞。
考马斯测定蛋白质含量时稀释倍数怎么定 -
用考马斯亮蓝法时，稀释蛋白的倍数主要取决于标准曲线的情况。比如用BSA作标准曲线，第一个点加入0.02mg/ml的BSA，其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到浓度在0.02~0.1mg/ml之间。
菌落数与稀释倍数不一定成倍数关系，一般菌落数越大，倍数关系越差。上面数据的计算结果为：(220+78)/(1+0.1)×10^3=2.7×10^5 测定菌落总数时应该取1ml，菌落总数也是指1ml中含有的菌落总数，如果是取的0.2ml，结果应该先乘以5再乘稀释倍数。
采用标准曲线法测定溶液浓度,对标准溶液的个数没有限制。这句话为什么...
准备溶液的浓度和几个点，可以参照你要检测所使用的标准.也可以根据实际工作情况，一般第一点为0,最后一点为待测样品最大浓度的两倍.待测样品的浓度一定不能超过标准曲线的最大值，如果超过就不可信了！超过的时候可以进行适当的稀释！再计算的时候乘上稀释的倍数就可以了！
在氨氮标准曲线中，通常使用浓度c 作为横坐标，吸光度A 作为纵坐标来建立测量氨氮浓度的关系。为了获得正确的浓度值，需要使用k 系数法（Kjeldahl factor method）来计算浓度。在这个过程中，通常需要将计算结果乘以1000。这是因为氨氮通常以mg/L（毫克/升）或ppm（百万分之一）的单位表示，而吸好了吧！