有机化学命名问题
有机化学 命名问题 -
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -R＞-NO2 > -NO 即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>有帮助请点赞。
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳有帮助请点赞。
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -R＞-NO2 > -NO 即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>有帮助请点赞。
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳有帮助请点赞。
根据IUPAC系统命名规则：首先当有多取代基时应按位置编号由小到大依次排列，原题中第一个名称4-甲基-3-乙基己烷是错误的，要说也只能说为：3-乙基-4-甲基己烷。其次当中文命名时应给小的取代基较小的编号，故原题中第二个名称正确；但需要注意的时，英文命名中是根据词头字母在前的取代基列前给有帮助请点赞。
首先是看Z，也就是说优势取代基在同一侧，看这几个结构的双键，除了D以外，其他都符合。然后是5号位的立体构型判断，其中A是R构型，B是S构型，C是S构型。所以B和C是对的。
有机化学命名问题 -
如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。比如说-C=O就是-C上联了两个O,-C=C就是-C连两个C,那麼在第一个原子相同的情况下，O>C,-C=O就优先于-C=C了，所以-C=O排后面！以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。！！！以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。！！！lt;---看这里主链或主环系的好了吧！
有机化学中命名的原则是什么? -
有机化学命名规则答案如下：第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数Cl>O>C，所以大者顺序大，写后面。命名：2-丙基-4-羟基-3-氯等我继续说。
如果n=1的话，应该叫做：1-氯-3-溴丙烷。写的时候应该是次序规则小的基团写在前面。就像烷烃，你应该叫做：2-甲基-3-乙基戊烷。不应该叫：3-乙基-2-甲基戊烷。因为根据次序规则，乙基比甲基大。所以甲基放在前面写。总之，有机物的命名非常复杂，需要系统学习的。
在有机化学命名中,若出现多个官能团,那么以那个为母体?主官能团的选 ...
主官能团的选取原则是官能团次序规则。即：羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物。当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
1、比较与中心原子直接相连接的原子的序数大小，依次来判定基团的大小。 如：CH3CH=C(Cl)CH3,对于左边第一个双键C来说，上边连接两个基团，一是H，一是CH3，H的序数是1，CH3是通过C与双键C连接，其序数为6，故甲基大于H；对于第二个双键C来说，连接的两个基团为CH3和Cl,很明显Cl的原子序数还有呢？