挥发酚标准曲线
简述采用4-氨基安替比林萃取法测定挥发酚时标准曲线的绘制步骤。_百度...
【答案】：①取一组8个分液漏斗，分别加入：100mL水，依次加入0mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL、10.0mL、15.0mL酚标准溶液，再分别加水稀释至250mL。②显色。分别向分液漏斗加2.0mL缓冲溶液，混匀，此时pH值为10.0±0.2。加2%4-氨基安替比林溶液1.5mL，混匀，再加1等我继续说。.
挥发酚萃取法是一种常用的环境水样前处理方法，用于测定水中挥发性有机物（VOCs）的浓度。标准曲线数据是指在该方法下，不同浓度的标准物质所对应的峰面积或峰高等数据。具体来说，建立标准曲线需要先制备一系列已知浓度的标准物质溶液，然后将这些溶液分别进行挥发酚萃取法处理，并通过气相色谱-质谱联用仪是什么。
【答案】：①取一组8个分液漏斗，分别加入：100mL水，依次加入0mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL、10.0mL、15.0mL酚标准溶液，再分别加水稀释至250mL。②显色。分别向分液漏斗加2.0mL缓冲溶液，混匀，此时pH值为10.0±0.2。加2%4-氨基安替比林溶液1.5mL，混匀，再加1等我继续说。.
挥发酚萃取法是一种常用的环境水样前处理方法，用于测定水中挥发性有机物（VOCs）的浓度。标准曲线数据是指在该方法下，不同浓度的标准物质所对应的峰面积或峰高等数据。具体来说，建立标准曲线需要先制备一系列已知浓度的标准物质溶液，然后将这些溶液分别进行挥发酚萃取法处理，并通过气相色谱-质谱联用仪是什么。
剪掉。物理原理显示，萃取法挥发酚标准曲线算的时候把0管的结果剪掉。测得的吸光度值减去零管的吸光度值，绘制吸光度对酚含量(μg)的标准曲线。
空白溶液是用来校正仪器透过率100%和零点的，所以测定挥发酚的标准曲线不需要减空白吸光度。
挥发酚标准曲线斜率 -
斜率和截距不可能事先预测，一般是做下来什么算什么非要说什么的话，截距是越接近零越好。相关系数是0.999也就是三个九最好，可以从0.9990~1之间变化。允许的范围就不太清楚你要说什么了，实验实验，知到结果是什么不就不用实验了？总的来说，看标准曲线的数据好不好，就看他的相关系数是不是三是什么。
由(Aw-Ab)查校准曲线或用线性回归方程计算水样中挥发酚的浓度。若是经稀释后再蒸馏的水样，则按下式计算其含酚质量浓度： 岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中：ρf样为水样中酚质量浓度，μg/L;ρfD为查标准曲线得酚质量浓度，μg/L;V1为馏出液(D)体积，mL;V为量取水样体积，mL。注意事项有帮助请点赞。
4-氨基安替比林直接光度法(A)标准曲线图?? -
是要曲线值吗？这是挥发酚的4-氨基安替比林直接光度法(A)标准曲线。m:0 0.005 0.01 0.03 0.05 0.07 0.10 0.125 A：0.013 0.040 0.068 0.185 0.289 0.411 0.575 0.720 斜率＝5.65 截距＝-0.000859 回归曲线＝0.9999 还有呢？
除了怀疑标样质量问题以外，我认为还是从自身好好找原因，因为相关系数并不能说明你的标液一定是准确的，只能说明你做的曲线的线性关系很好，（其实你即使再换个浓度做，想想看，是不是也能做到.9998啊），因此，9998不能说明你的标准溶液的浓度正确，只能说明你操作上不存在问题，对吧，你能怀疑标样的后面会介绍。
挥发酚液相色谱法 -
以下是挥发酚液相色谱法的步骤：样品采集：采集一定体积的水样，密封保存，并记录采样时间、地点等信息。样品预处理：将采集的水样过滤，除去杂质，得到澄清水样。同时，使用相应的标准溶液制备标准曲线。液相色谱条件设置：根据实验要求，设置液相色谱仪的工作条件，包括流动相、流速、检测波长等参数。进样分析后面会介绍。
答：是根据比尔定律求得的。Y = a + bX 式中：Y -- 吸光度；X -- 挥发酚的浓度（mg/L）