按照细胞毒药物的要求mtt法ic50为多少的时候有细胞毒性

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MTT比色法测细胞活力的步骤 -
5、立即在570nm处记录吸光值。读板仪用第1 列中含培养基和MTT但不含细胞的各孔调零。五、分析以药物浓度为横坐标（X轴），吸光值为纵坐标（Y轴）绘制曲线图。第2列和第11列各孔中得出的平均吸光值作为对照吸光值，对照组吸光值减少一半时所需的药物浓度为IC50 浓度。
如果要算抑制率，得做空白对照组就是不加药物的细胞孔。用此孔OD减去实验组OD在除以空白对照OD,为了试验的准确性，每组药物浓度都是要做3个以上的副孔，算平均值。
IL-2活性测定问题 -
2.5%CO2,37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物，原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度，每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况3.5%CO2,37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液有帮助请点赞。
MTT主要有两个用途 1．药物（也包括其他处理方式如放射线照射）对体外培养的细胞毒性的测定； 2．细胞增殖及细胞活性测定。 检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞好了吧！
mtr是什么的检查方法(医学方面) -
目前MTT法常用于以下几个方面的研究：1、检测细胞活性：常作为细胞毒性试验的一种方法。2、体外药物敏感实验：该方法简便、经济、快速，重复性好，所需的细胞数较少，没有放射性，目前广泛的用于临床前的抗癌药物的筛选研究。3、一些细胞因子活性的研究。主要实验步骤如下：1）将对数生长期细胞用胰酶消化到此结束了？。
其实对于细胞毒实验，两者是相等的。如果药物有抑制细胞活性的作用，习惯上称之为IC50（称呼而已）。【实例操作1】细胞毒实验计算IC50 · 细胞毒实验：SRB法，MTT法· 阴性对照组Concrol：给药浓度为0的含细胞的孔，实验中以该组细胞活力当成100%。· 空白组Blank：无细胞的孔，用于吸光度的调零（..

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