我想了解一下多肌炎怎么回事
多肌炎是什么病
多肌炎是多发性肌炎，属于弥漫性结缔组织病范畴，这种疾病是由自身免疫性反应造成的。由于免疫系统产生免疫应答，从而产生特异的抗体抗体复合物，由于抗体和抗体复合物不能够正确识别自身的细胞和组织，造成身体免疫性损伤，导致肌组织出现炎症、变性等改变，可能出现对称性的近端肌无力、肌痛、肌酸激酶增高、肌还有呢？
多肌炎是多发性肌炎，属于弥漫性结缔组织病范畴，这种疾病是由自身免疫性反应造成的。由于免疫系统产生免疫应答，从而产生特异的抗体抗体复合物，由于抗体和抗体复合物不能够正确识别自身的细胞和组织，造成身体免疫性损伤，导致肌组织出现炎症、变性等改变，可能出现对称性的近端肌无力、肌痛、肌酸激酶增高、肌还有呢？
是一组异质性的系统性自身免疫性风湿病。多发性肌炎最突出的特征：肌肉无力，肌肉耐力下降，肌无力呈对称性分布，最常累及近端肌群，特别是颈部，骨盆，大腿和肩部肌肉，伴有或不伴有肌肉痛，通常是亚急性或隐匿性起病，数周或数月内出现症状，可累及肺，心脏，肾脏，胃肠道等多脏器。检查肌酶升高，肌后面会介绍。
多肌炎的症状和体征表现多样，发病方式可以是急性或隐匿的。急性感染有时可能是其前兆或者诱发因素，儿童和成人的症状相似，但儿童发病更急骤，而成人则多是缓慢显现。早期症状通常包括近端肌肉无力，有时也伴随着皮疹，特别是包涵体肌炎，远端肌肉也可能受累，甚至比近端更严重。肌肉触痛和疼痛相较于无力感等会说。
多肌炎病因学和发病率 -
多肌炎的确切病因尚不明确。其发病过程涉及细胞介导的免疫反应在肌肉组织中的关键作用。据研究，某些病毒可能与该病有关，已在肌细胞内观察到微小RNA病毒样结构，电子显微镜在皮肤和肌肉血管壁的肌细胞与内皮细胞中也发现疑似副粘液病毒的管状包涵体。此外，恶性肿瘤与皮肌炎（相比之下，多肌炎的发生率较低说完了。
多发性肌炎和皮肌炎是属于特发性炎症性疾病。这是一组病因未明的，以四肢近端肌无力为主要表现的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。特征性的炎症疾病的表现，主要是对称性的四肢近端肌无力。全身症状可有发热、关节痛、乏力、体重减轻等等。本病可以发生于任何年龄，以女性受累多见。皮肌炎即在特征性的肌无力到此结束了？。
多肌炎能治好吗 -
多肌炎是多发性肌炎的简称，多发性肌炎属于风湿免疫病范畴，是否能治好需视病情而定。多发性肌炎病情多为进行性，很少自动缓解，但早期诊断和及时治疗可以完全缓解，使5年死亡率下降到20%左右。死亡原因多为呼吸肌严重受累而出现的吸入性肺炎，呼吸衰竭及糖皮质激素使用不当导致的感染，少数患者死于合并恶性等我继续说。
皮肌炎与多发性肌炎是一组病因不明，以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病。其临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力，女性多发。临床上常表现为下蹲、起立、上楼、梳头、抬头困难，吞咽肌受累时可以出现吞咽困难、发音不清，少数患者合并肺间质纤维化。全身症状可有发热关节痛、体重到此结束了？。
重症肌无力和多肌炎的区别 -
重症肌无力和多肌炎的主要区别在于其病变的部位不同。重症肌无力是神经肌肉接头疾病，患者主要的病变部位是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，受体由于患者出现了自身免疫性炎症而受到攻击。临床症状表现为全身或者部分的骨骼肌无力，其特征是由病理性易疲劳，晨轻暮重，活动后症状加重，休息后症状减轻，..
肌炎是肌肉的炎症，主要侵犯平滑肌。比如呼吸、心脏，包括运动的肌肉都属于平滑肌。多肌炎主要导致四肢带肌群无力，动不了。单纯四肢无力的治疗相对简单，如果涉及到脏器，治疗就比较复杂。多肌炎就像红斑狼疮、干燥综合征、硬皮病一样，会引起脏器问题。具体治疗有几种药物，最常用的是激素。多肌炎在很大程度好了吧！