怎样正确溶解与稀释ELISA标准品
怎样正确溶解与稀释ELISA标准品 -
1. 粉末标准品短暂离心，让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底。2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水，加水后轻柔涡旋震荡，室温静置溶解10-30min，让粉末完全溶解。注意：加水后暂不用移液枪吹吸，避免蛋白未溶解，枪头带出部分蛋白，待完全溶解后可吹吸或涡旋振荡混匀。3. 标准品梯度稀释：说完了。
方法一：用于检测未知抗原的双抗体夹心法：1.包被：用0.05M PH9，碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml，在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。2.加样：加一定稀释。
1. 粉末标准品短暂离心，让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底。2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水，加水后轻柔涡旋震荡，室温静置溶解10-30min，让粉末完全溶解。注意：加水后暂不用移液枪吹吸，避免蛋白未溶解，枪头带出部分蛋白，待完全溶解后可吹吸或涡旋振荡混匀。3. 标准品梯度稀释：说完了。
方法一：用于检测未知抗原的双抗体夹心法：1.包被：用0.05M PH9，碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml，在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。2.加样：加一定稀释。
找一份阳性的标本，稀释成不同的梯度，稀释量由你自己的实验而定，110ul/管分装（通常ELISA是100ul/孔加样，如果复孔则加倍）后，冻存于-80℃，每次实验不同稀释度的样品各取1支。
可以先将待测标本进行等倍稀释，然后进行测定。如果仍高于高浓度的OD值时，再稀释进行，一定能够成功的。具体你可以搜下乔羽生物，应该是能为你解答的。
能不能用ELISA标准品养细胞 -
标准品一般为含有被测物的基质血清，理论是来说是可以的养细胞，但是现在有很多都是用一些缓冲液代替，用时需谨慎，
类毒素含量=ng/ml除以匀浆液浓度（g贝肉/ml）0.001微克/ml除以g贝肉/ml=0.001微克每g贝肉，
elisa的检测抗体用加到标准品里吗 -
要啊，标准品只是浓度已知，孔里面，除了样品和标准品不一样，其他加入的东西都完全一样，这样才能根据标准品得到的信号做标准曲线，算样品的浓度。
ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称，是一种检测方法，而标准品是相对于具体的物质有具体的标准品，所以不存在说ELISA的标准品。
elisa试验中,怎么绘制标准曲线。标准品的浓度怎么计算,OD值为纵坐标...
方法：1、拟和曲线：输入第一行： 浓度值，如0 10 50 100 400 输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42 选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散等会说。
很有可能和你做elisa的孵育时间与温度有关系.一般来说，孵育的温度越高，时间愈长，你的OD值越大.反之越小.如果是你检测到的样品浓度低，则有可能跟你的标准曲线的算法有关系.比如你有没有扣去空白对照的OD值？你的标准曲线是线性的还是对数的？标准曲线算错了，会对你的结果产生很大的影响好了吧！.