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影响病例对照研究样本量的主要因素不包括

2024-07-09 09:11:12 来源:网络

影响病例对照研究样本量的主要因素不包括

病例对照研究样本量大小受哪些因素影响 -
影响病例对照研究样本量的主要因素包括研究因素在人群中暴露者的比例;研究因素与疾病关联强度的估计值;显著性水平;把握度拓展知识病例对照研究是以确诊的患有某特定疾病的病人作为病例,以不患有该病但具有可比性的个体作为对照,通过询问,实验室检查或复查病史,搜集既往各种可能的危险因素的暴露史,..
【答案】:D 病例对照研究是由“果”及“因”的研究方法,通过追忆过去的暴露情况来确定研究因素与某病之间的联系,不能得出因果关系的结论,可建立病因假说,为进一步进行队列研究或实验性研究提供线索。

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病例对照研究样本量计算公式 -
病例对照研究样本量计算公式是:样本量的计算公式为: N=Z²*σ²/d²,其中,Z为置信区间、n为样本容量、d为抽样误差范围、σ为标准差,一般取0.5。检验效能的大小主要与以下四个因素有关。1)总体差别的大小:正确选择被试因素及其水平,这是实验成败的首要环节。被试因素的有效性越是什么。
在病例对照研究中,确定样本量的过程通常涉及以下几个步骤:1. 选择研究目的:确定研究的目的和研究问题,这有助于确定需要收集的数据和样本量。2. 确定所需的统计指标:根据研究目的和研究问题,确定需要估计的参数和关键指标。例如,可能需要估计两组之间的比例差异、风险比、相对危险度等。3. 设计研究有帮助请点赞。
我想问一下病例对照研究怎么确定样本量大小? -
病例对照研究确定样本量大小可以做SNP,也就是单核苷酸多态性。看到一篇论文是这样解释的:“在确定多态性等位基因频率时,根据多态性的定义(每个等位基因的频率达到0.01X2),因此检测SNP所需的样本至少应为25人(50个等位基因),这样才能检测出频率不低于0.02的多态性位点”。更多关于病例对照研究怎么还有呢?
1、病例组和对照组各50例时,当预期效应大小为0.5时,每组至少需要400例才能得到显著性差异。2、病例组和对照组各100例时,当预期效应大小为0.5时,每组至少需要800例才能得到显著性差异。3、病例组和对照组各200例时,当预期效应大小为0.5时,每组至少需要1600例才能得到显著性差异。
病例对照研究的主要缺点有()。 -
P104;优缺点:病例对照研究所需样本量小,病例易获取,因此工作量相对小,所需物力、人力较少,易于进行,出结果快;可以同时对一种疾病的多种病因进行研究;适合于对病因复杂、发病率低、潜伏期长的疾病进行研究;在某些情况下,还可以对治疗措施的疗效与副作用作初步评价。但是,由于受回忆偏倚的影响希望你能满意。
A.普查B.队列研究C.病例对照研究D.抽样调查E.理论流行病学研究本题正确答案:C 题解:病例对照研究亦称回顾性研究,是选择患有特定疾病的人群作病例组,和未患这种疾病的人群作为对照组,调查两组人群过去暴露于某种可能危险因素的比例,判断暴露危险因素是否与疾病有关联及其关联程度大小的一种观察性研究方法。用是什么。
谁有百度文库里面《流行病学试题》有五套题的那种.真心求,谢了_百度...
4、流行病学的实验性研究不包括A、临床试验B、干预试验C、人群现场试验D、病例对照研究E、防制实验研究5、下列哪项因素与患病率的变化无关A、发病率的升高或下降B、病死率的升高或下降C、人口总数自然增加或减少D、治疗水平的提高或降低E、存活时间长短6、在比较不同地区发病率或说完了。
病例对照研究的功效也叫做把握度,可以解释为拒绝无效假设的能力,一般认为一项研究中其应在75%以上。样本量如果过小就会降低把握度,即功效降低,如果达不到标准结果也就不可信。因此样本量是进行病例对照研究设计中必须考虑的问题。当然样本量也不是越大越好,样本量过大常会影响调查工作的质量,增加到此结束了?。