布洛芬的化学合成路线
如何用苯或甲苯合成布洛芬 -
路线如图所示，这个肯定是苯环上弄两个取代基上去，由于有一个是烷基，几乎不带有活性部位，不容易在后面产生副反应，因此先把异丁基弄上去，再上羧基一侧。
由合成图可知，A→B发生苯环上的对位取代反应，则B为，B→C发生C=O与氢气的加成反应，C→D发生-OH被-Cl取代反应，则D为，由信息R-Cl+NaCN→R-CN+NaCl可知，D→E发生取代反应，Cl被-CN取代，则E为，E→布洛芬发生水解生成-COOH，（1）B为，D为，故答案为：；；（2）A→B发生取代反应，..
路线如图所示，这个肯定是苯环上弄两个取代基上去，由于有一个是烷基，几乎不带有活性部位，不容易在后面产生副反应，因此先把异丁基弄上去，再上羧基一侧。
由合成图可知，A→B发生苯环上的对位取代反应，则B为，B→C发生C=O与氢气的加成反应，C→D发生-OH被-Cl取代反应，则D为，由信息R-Cl+NaCN→R-CN+NaCl可知，D→E发生取代反应，Cl被-CN取代，则E为，E→布洛芬发生水解生成-COOH，（1）B为，D为，故答案为：；；（2）A→B发生取代反应，..
一种制备布洛芬的合成路线如下：布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。布洛芬属于丙酸类非甾体抗炎药，其主要作用为抑制前列腺素的合成，从而起到退热、止痛和抗炎效果。临床上本药物可用于普通感冒，或流行性感冒、急性咽喉炎等疾病，出现高热症状时进行退烧、去热的对症治疗。还有轻中度的一些疼痛症状，..
（1）根据苯酚在空气中易被氧化而显粉红色这一现象，可以推知酚类化合物易被空气中的O2氧化，故A长期暴露在空气中会变质，故答案为：酚类化合物易被空气中的O2氧化；（2）根据一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羟基所连碳的邻位，由邻、对位取代原理可知a物质最有可能生成，故答案为：a；（3）手好了吧！
布洛芬的合成路线图 -
布洛芬合成路线中国创始人：宋为群宋为群，担任强生(中国)投资有限公司、强生（上海）医疗器材有限公司、强生(中国)医疗器材有限公司等公司法定代表人，担任苏州方广二期创业投资合伙企业(有限合伙)、苏州方广三期创业投资合伙企业（有限合伙）。宁波梅山保税港区锦瀚创业投资合伙企业(有限合伙)等公司股东，担任强生等我继续说。
（1）酚类化合物易被空气中的O 2 氧化（2）a（3）ac （4） （5） （ 或 ）
...效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。(1)反应①为取代...
甲基（CH3）氨基和酰胺基硝基还原为氨基含有官能团为酯基和氨基F的结构为含有酚羟基和醛基合成路线见答案，
（1）反应①为取代反应，碳链骨架不变，则-CH2CN中1个-H原子被-CH3取代，则反应物Me2SO4中的“Me”表示甲基（CH3），故答案为：甲基（CH3）；（2）由合成图可知，E→F发生取代反应，NH2中的-H被CH2=C（CH3）CH2-取代，则F为，故答案为：；（3）第二步为酯化反应，醇与羧酸在硫酸作好了吧！
...效果优于布洛芬.下图是阿明洛芬的一条合成路线.(1)反应①为取代反...
CH3）CH2-取代，则F为，故答案为：；（5）第二步为酯化反应，醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应，该反应为，故答案为：；（6）由化合物合成，结合信息可知，先发生脱羰基反应，再发生1，4加成反应，然后发生水解反应，最后发生氧化反应即可，该合成路线为，故答案为：
（1）甲基（－CH 3 ）（2 分） （2）氨基酯基（2 分）（3） （2 分）（4） （2 分）（5） 或者 (2分)（6） （5分） 试题分析：（1）反应①A中甲基取代了烃基中的氢原子，“Me”表示甲基；（2）有D到E转化是加氢还原，但根据E化学式及流程后面的物质G判断，苯环没等我继续说。