如果父方、母方的基因型都为Bb那么他们
如果父方、母方的基因型都为Bb(B为显性基因,b为隐性基因),那么他们的...
解：如果父方、母方的基因型都为Bb（B为显性基因，b为隐性基因），其遗传图如图：从遗传图解看出，他们的后代出现显性性状的可能性为3/4．故选：C．
b型有显性基因也有隐性基因，显性的表示是bb隐性的表示是bo 孩子的血型是父母血型的交叉而来的也就是说如果父母都是bb那么孩子肯定是b型血如果父母一个是bb一个是bo那么孩子有二分之一的几率是bb型血二分之一的几率是bo型血如果父母两个都是bo那么孩子有四分之一的机率是bb二分之一是bo四分到此结束了？。
解：如果父方、母方的基因型都为Bb（B为显性基因，b为隐性基因），其遗传图如图：从遗传图解看出，他们的后代出现显性性状的可能性为3/4．故选：C．
b型有显性基因也有隐性基因，显性的表示是bb隐性的表示是bo 孩子的血型是父母血型的交叉而来的也就是说如果父母都是bb那么孩子肯定是b型血如果父母一个是bb一个是bo那么孩子有二分之一的几率是bb型血二分之一的几率是bo型血如果父母两个都是bo那么孩子有四分之一的机率是bb二分之一是bo四分到此结束了？。
D 试题分析：如果父母双方都是双眼皮（基因组成Bb，双眼皮为显性），那么子女的基因组成有如下几种情况：BB、Bb、bb，其中BB、Bb的性状是双眼皮，bb的性状是单眼皮。点评：此题为基础题，难度一般，解答此类题目的关键是知道当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。
大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因．如果夫妻双方基因组成均为Bb，他们所生子女AA、Aa的可能性是75%．aa的可能性是25%．故选：A
求解生物题 -
2.(1) 因为他们生了患病的女儿，说明两者都携带杂合基因，又因此病为隐性性状，故儿子的基因性状为Bb或BB，根据其父母均为Bb则可知，儿子携带b的基因概率为2/3.（2） 这个女人的兄弟有此病，说明这个女人的情况和上题儿子的情况相同。他们都带有这种隐性基因的概率为：2/3*2/3=4/9.而当父母等会说。
父母是显性基因的话，不一定基因就是DD,也可以是Dd。显性基因的特点就是有一个就行。如果都是按照你说的是DD的话，那么他们的孩子基因只可能是DD，肯定是显性基因。如果父母有一个是DD，一个是Dd，那么孩子有一半的概率是DD,一半的概率是Dd，不过这两个都是显性。如果父母两个都是Dd，那么孩子到此结束了？。
怎么根据遗传基因的组成来确定父方和母方的基因组成? -
如果这个人的基因组成是Bb，那么他的父母是一方肯定至少含有一个B另一方至少含有一定含有一个b，如果他的基因是bb，那么他的父母双方肯定至少含有一个b。具体的基因型从你给的条件是无法确定的。
只能表现显性基因控制的性状，但隐性基因并没有受到显性基因的影响，还会遗传下去．如果父母双方的基因组成都是Aa，其遗传图解如下：从图解中看出他们产生的生殖细胞一种是含有基因A的，另一种是含有基因a的．受精卵的基因组成有AA、Aa和aa故答案为：A；a；aa．
父方的基因型为HH,母方的基因型是hh,它们产生的精子.卵细胞.受精卵的基...
Hh”的过程叫受精． 染色体和基因在体细胞中成对，在生殖细胞中成单．生物体体细胞中的每一对染色体，都是一条H来自父方，另一条h来自母方，从而使后代具有父母双方的遗传物质．因此父方的基因型为HH，母方的基因型是hh，它们产生的精子、卵细胞、受精卵的基因型分别是：H、h、Hh．故选：A 等我继续说。
如果父方是AA、母方也是AA，那么生出的孩子没有病；如果父方是Aa，母方是AA，那么生出的孩子也没有病；如果父方是Aa，母方是Aa，那么生出的孩子就有1/4的机率有病；如果父方aa，母方是Aa，生出孩子有病的几率为1/2；如果父方与母方基因型均为aa，那么他们的孩子一定有病。懂了么？