如何调整培养基p
如何调培养基的PH -
测定培养基（培养料）pH的简易方法为：液体培养基可用广泛pH试纸直接测定。固体培养料，在加水拌匀后，可用力挤出料中所含水分，再用上述试纸测定。如果料较干，可加适量中性水，然后搅拌澄清，再用广泛pH试纸蘸其澄清液测定pH。实验室还可用pH计进行较精确测定。
物质是氢氧化钠NaOH和盐酸HCl。在植物组织培养中，调节培养基的pH值常用的物质是氢氧化钠和盐酸。NaOH是一种强碱，可以升高培养基的pH值，而HCl是一种强酸，可以降低培养基的pH值。在调节培养基的pH值时，使用精密pH计来测量培养基的pH值，并根据需要加入适量的NaOH、HCl来调节pH值。
测定培养基（培养料）pH的简易方法为：液体培养基可用广泛pH试纸直接测定。固体培养料，在加水拌匀后，可用力挤出料中所含水分，再用上述试纸测定。如果料较干，可加适量中性水，然后搅拌澄清，再用广泛pH试纸蘸其澄清液测定pH。实验室还可用pH计进行较精确测定。
物质是氢氧化钠NaOH和盐酸HCl。在植物组织培养中，调节培养基的pH值常用的物质是氢氧化钠和盐酸。NaOH是一种强碱，可以升高培养基的pH值，而HCl是一种强酸，可以降低培养基的pH值。在调节培养基的pH值时，使用精密pH计来测量培养基的pH值，并根据需要加入适量的NaOH、HCl来调节pH值。
直接用1M的氢氧化钠或盐酸，调节酸碱性就可以了啊，
正确答案：微生物的生命活动过程中会自动地改变外界环境的pH，其中发生pH改变有变酸和变碱两种过程，在一般微生物的培养中往往以变酸占优势，因此，随着培养时间延长，培养基的pH会逐渐下降。的变化还与培养基的组分尤其是碳氮比有很大关系，碳氮比高的培养基经培养后pH会明显下降；相反，碳氮比低的培等我继续说。
YPD和YPDA培养基如何配制,需要调pH吗 -
- YPD：蛋白胨（2%）、酵母提取物（1%）和葡萄糖（2%）。 YPDA：在YPD的基础上，添加硫酸腺嘌呤（0.012%）。3. 固体培养基的配制： 在YPD和YPDA液体培养基中，加入琼脂粉（2%）以制作固体培养基。4. pH值的调整： 酵母菌适宜生长的pH范围为5至7。 YPD和YPDA培养基在溶解后的pH值通常在等会说。
需先分别溶化琼脂和其它成分，再混合。加热过程中如有水分蒸发，需补足。在所有成分完全溶解后，需要对pH值进行初步调整，因为消毒过程可能会影响pH值。牛肉浸液会使pH值降低，肠浸液则会升高。操作者需灵活应对，保持培养基的最终pH，以保证其质量。lt;/调整后，还需煮沸几分钟，帮助析出沉淀物。
调节培养基的pH都是用稀盐酸,请问可以用硫酸吗 -
调节培养基的pH都是用稀盐酸，请问可以用硫酸吗最好用稀盐酸调节pH,因为在培养基中所加的氯化钠，正好和稀盐酸是同一个阴离子.稀盐酸不能灭菌，盐酸是挥发性酸，一旦高压灭菌，就全挥发了，而且腐蚀高压灭菌锅.而且稀盐酸也不用灭菌.并且，都是调节完pH后，才将培养基灭菌的.
一般用稀的NaOH溶液或盐酸调，有时也会用氨水调。pH计和试纸皆可。
配制培养基为什么要调节PH,怎样调节 -
不同微生物所需环境的PH不同，故培养基在配置时需要调节PH。可以用1mol/L的NaOH或者1mol/L的盐酸调节ph，用ph计测量。
不可以一般在灭菌前调。灭菌后再调很容易使培养基重新污染。灭菌后PH一般都会降低0.1—0.2左右，灭菌前稍微调高一点就行了。用NaOH或HCl调。