如何测定凝胶的载药量和包封率刚合成出一种载药的凝胶用于载蛋白类
如何测定凝胶的载药量和包封率~刚合成出一种载药的凝胶~用于载蛋白类...
1.在释药的时候测2.包封率的是（投药量-未包封的药物）凝胶量，应该和载药的凝胶质量有关系的，记得采纳啊，
载药量1.方法：以乳化-蒸发法制备DT-13-SLN,通过正交设计优化处方和制备工艺条件，测定其粒径、ZETA电位、药物包封率和载药量，以透射电镜观察纳米粒形态，并考察DT-13-SLN的稳定性，对DT-13-SLN的冻干粉进行差示扫描量热(DSC)分析，以确定DT-13-SLN的生成。2.以药物的包封率和载药量作为制备工后面会介绍。
1.在释药的时候测2.包封率的是（投药量-未包封的药物）凝胶量，应该和载药的凝胶质量有关系的，记得采纳啊，
载药量1.方法：以乳化-蒸发法制备DT-13-SLN,通过正交设计优化处方和制备工艺条件，测定其粒径、ZETA电位、药物包封率和载药量，以透射电镜观察纳米粒形态，并考察DT-13-SLN的稳定性，对DT-13-SLN的冻干粉进行差示扫描量热(DSC)分析，以确定DT-13-SLN的生成。2.以药物的包封率和载药量作为制备工后面会介绍。
1、首先，机器预热30分钟以上。2、其次，把波长调整到需要的刻度下，在透过率模式下，调零、调百。3、最后，根据测试标准，制作标准曲线，测定样品吸光度，测出浓度值。
（载药量=包裹在粒子上的药物含量/称取的粒子重量*100%）关键是包封率的计算有文献公式是：包封率=实际载药量/理论载药量。一开始投入的药物含量是3mg，用来制备粒子的材料是100mg，假设所有材料都成功制备了粒子，药物全部包进去，那么理论载药量就=3/100 说完了。
测包封率和载药量的目的 -
建立微量DNA和壳聚糖的含量测定方法。测包封率和载药量的目的是建立微量DNA和壳聚糖的含量测定方法。载药量是指对一种微粒整体而言药物的含量，而包封率是指投药后药物的利用率大小，特别是分散在液体介质中的微粒，能游离的药物含量较大，所以尤其这种情况包封率是一个重要指标。
包封率和载药量是衡量脂质体性能的重要指标。包封率，即脂质体中实际包含药物的比例，计算方法为(脂质体中药物包封量/脂质体中药物总量) × 100%。为了准确评估，常用葡聚糖凝胶、超速离心法或透析法分离游离药物，然后测定，一般要求包封率超过80%，以保证药物的有效负载。载药量则是指脂质体能容纳还有呢？
执业药师《药剂学》重点总结(二十八) -
1)微囊的形态与粒径每个样品测定的微囊数应不少于500个。2)微囊中药物的含量3.微囊的载药量与包封率载药量= (微囊内的药量/微囊的总重)×100% 包封率= (微囊内的药量/微囊内的药量+ 介质中药量)×100% 4)微囊中药物的释放速率可参考≤中国药典≥药物释放度测定方法中第二法(浆法)测定，亦可将还有呢？
首先，你要知道什么是包封率和载药率包封率=包入材料（此处为壳聚糖）的药量/加入的药量载药率=包入材料（此处为壳聚糖）的药量/材料（此处为壳聚糖）的质量而壳聚糖溶液放置过程中，会发生自发释药，导致包入材料的药量降低。
关于制备脂质体的问题 -
美国Genzyme人工合成磷脂在中国的长期供应商是西安瑞禧生物科技有限公司，以下资料由西安瑞禧科技提供。美国Genzyme公司磷脂类产品列表：DLPA,Na 1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphate (Sodium Salt) LP-R4-121 DMPA,Na 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphate (Sodium Salt) LP-R4-024 D后面会介绍。
1．微囊的形态与粒径及分布2．微囊的载药量与包封率3．微囊药物的释放速率4．有机溶剂残留量微囊与微球的载体材料常用的载体材料：1．天然高分子材料(1)明胶明胶是由氨基酸与肽交联形成的直链聚合物。明胶分酸法明胶(A型)和碱法明胶(B型)。A型明胶等电点为7～9，B型明胶稳定而不易长菌等会说。