如何做菌落检测
室内空气中菌落总数的检测方法 -
室内空气中菌落总数的检测方法有：1、沉降法：沉降法将盛有培养基的平皿放在空气中暴露一定时间，经培养后计算所生长的菌落数；2、撞击法：撞击法用吸风机或真空泵使含菌空气以一定流速穿过狭缝而被吸到营养琼脂培养基平板上，取出后置于37摄氏度恒温箱中培养48小时，依空气中细菌密度的大小调节平板转动好了吧！
1、以无菌操作取检样25毫升，放于225毫升灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内或灭菌乳钵内，经充分振要或研磨制成1:10的均匀稀释液。2、固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000到10000转每分钟的速度处理1分钟，制成1:10的均匀稀释液。3、用1ml灭菌吸管吸取1:10稀释液1ml，沿管后面会介绍。
室内空气中菌落总数的检测方法有：1、沉降法：沉降法将盛有培养基的平皿放在空气中暴露一定时间，经培养后计算所生长的菌落数；2、撞击法：撞击法用吸风机或真空泵使含菌空气以一定流速穿过狭缝而被吸到营养琼脂培养基平板上，取出后置于37摄氏度恒温箱中培养48小时，依空气中细菌密度的大小调节平板转动好了吧！
1、以无菌操作取检样25毫升，放于225毫升灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内或灭菌乳钵内，经充分振要或研磨制成1:10的均匀稀释液。2、固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000到10000转每分钟的速度处理1分钟，制成1:10的均匀稀释液。3、用1ml灭菌吸管吸取1:10稀释液1ml，沿管后面会介绍。
首先选择平均菌落数在30～300者进行计算，若只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，则将该菌落数乘以稀释倍数报告之(见表82.2中实例1)。若有两个稀释度，其生长的菌落数均在30～300之间，则视二者之比值来决定。若其比值小于2应报告两者的平均数(如表82.2中实例2)。若大于2则报告其中稀释度较后面会介绍。
菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数。基本操作一般包括：..
菌落总数检测一般步骤有哪些? -
菌落总数检测一般步骤为：采样—样品制备与稀释—倒平板—涂布平板—倒置培养—菌落计数—计算菌落总数样品制备，需要对样品进行均质，根据客户需要检测的样品不同。WIGGENS提供不同的均质设备，如均质机，拍打式均质器等；样品的稀释，国标中采用1:10的十倍稀释方法，SOCOREX提供各种手动好了吧！
菌落总数用平皿法，单位是个/ml(每毫升或毫克里面有多少的完整的菌落),方法是：在无菌操作的前提条件下，吸取1ml的原液加入到9cm的平皿里，在倒入3-5ml(37℃)的营养琼脂，在37℃的温箱里培养24小时，取出来计算它的菌落单位总数就行.大肠杆菌用发酵法，单位是MPN/100ml(每100毫升或毫克的样品里面最大到此结束了？。
如何测量微生物的菌数? -
每种都有对应的检测标准和方法。此外，还有关于公共场所的卫生标准里也有一些物品是需要进行菌落计数的，比如旅馆里的浴缸，毛巾，拖鞋，卧具，茶具，理发店的理发用具等等，对于这些物品的菌落计数，我们一般会采用用无菌生理盐水湿润的棉拭子在相应位置涂抹一定面积（如茶具是在内、外缘涂抹50平方厘米），..
用1mL灭菌吸管吸取1:10样品匀液1mL，注入含有9mL稀释液的试管内，振摇后成为1:100的样品匀液，以此类推，做出1:1000等稀释度的样品匀液，每次换一支吸管。2、接种：一般食品选2～3个稀释度进行检测，含菌量少的液体样品（如饮用纯水和矿泉水等）可直接吸取原液进行检测。将菌落总数测试片（BB202）..
菌落总数大肠杆菌和致病菌的检测方法 -
另取1mL灭菌吸管，按上条操作依次做10倍递增稀释液，每递增稀释一次，换用1支1mL灭菌吸管。3.1.4 根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计，选择三个稀释度，每个稀释度，接种3管。3.2 乳糖发酵试验将待检样品接种于乳糖胆盐发酵管内，接种量在1mL以上者，用双料乳糖胆盐发酵管，1mL及1mL以下者等我继续说。
一、取样方法的问题，取样方法一般有两种，擦拭法和淋洗法，你显然用的是淋洗法；二、标准含量折算的问题：一般这么计算，按照产品的菌落总数标准量折算出该瓶产品最大允许量，然后再根据方法折算。举例说就是这样：假如1瓶是装500ml的醋，菌落总数标准是要求小于等于100CFU/ml，那最大允许量就是100CFU等我继续说。