大剂量阿托品能拮抗Ach对M受体和N1受体的激动作用。
阿托品的药理作用及其临床应用 -
阿托品是一种能拮抗乙酰胆碱或胆碱能受体激动剂对M受体作用的药物，其抗胆碱作用主要通过与M胆碱受体结合，虽内在活性较小，但能阻断乙酰胆碱的效应。它对副交感神经节后纤维支配的心肌、平滑肌、腺体和眼等组织器官具有选择性作用，对M1、M2和M3受体都有阻断效果，但在大剂量下也会对N1受体产生影响。在后面会介绍。
阿托品的药理作用：能竞争性地拮抗ACh或胆碱受体激动药对M受体的激动作用，M1、 M2、M3受体都能阻断。很大剂量或中毒量也能阻断N1受体。对于眼来说主要是扩瞳、眼内压升高、调节麻痹（远视）。（调节麻痹：阻断M受体，睫状肌松弛，悬韧带紧张，晶状体扁平，屈光度降低，此时只适于看远物，而看近物模糊希望你能满意。
阿托品是一种能拮抗乙酰胆碱或胆碱能受体激动剂对M受体作用的药物，其抗胆碱作用主要通过与M胆碱受体结合，虽内在活性较小，但能阻断乙酰胆碱的效应。它对副交感神经节后纤维支配的心肌、平滑肌、腺体和眼等组织器官具有选择性作用，对M1、M2和M3受体都有阻断效果，但在大剂量下也会对N1受体产生影响。在后面会介绍。
阿托品的药理作用：能竞争性地拮抗ACh或胆碱受体激动药对M受体的激动作用，M1、 M2、M3受体都能阻断。很大剂量或中毒量也能阻断N1受体。对于眼来说主要是扩瞳、眼内压升高、调节麻痹（远视）。（调节麻痹：阻断M受体，睫状肌松弛，悬韧带紧张，晶状体扁平，屈光度降低，此时只适于看远物，而看近物模糊希望你能满意。
1.解除平滑肌痉挛。阿托品对胆碱能神经支配的内脏平滑肌均有松弛作用，在平滑肌处于痉挛状态时，松弛作用更明显。对胃肠道平滑肌的强烈蠕动或痉挛所致的胃肠道绞痛，效果较好，对输尿管及膀胱逼尿肌痉挛引起的肾绞痛疗效次之，对胆道、支气管及子宫平滑肌的解痉作用最弱。对尿频、尿急等刺激症状，阿托品也有效说完了。
药物都是对症下药，肯定有选择性。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或中毒剂量也有阻断神经节N1受体的作用。
阿托品的药理作用及其临床应用 -
但对M受体亚型的选择性较低，即对M1、M2和M3受体均有阻断作用。在很大剂量时，阿托品对N1受体也有一定阻断作用。1．腺体阿托品可抑制腺体分泌，其中以唾液腺和汗腺最为敏感。0.5mg阿托品即可明显抑制腺体分泌，表现为口干和皮肤干燥。泪腺和呼吸道腺体分泌也可被抑制。较大剂量时，阿托品尚可减少胃液说完了。
阿托品竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱能受体激药M受体激作用阿托品与M胆碱受体结合由于其内性般引起激效应反能阻断乙酰胆碱作用表现抗胆碱作用其作用部位主要副交神经节纤维些纤维所支配肌、平滑肌、腺体、眼等组织器官M受体较高选择性作用M受体亚型选择性较低即M1、M2M3受体均阻断作用剂量阿托品N1受体定说完了。
阿托品是M受体阻断药,为什么还可以引起中枢的兴奋呢?? -
大剂量阿托品会对神经节N1受体产生阻断作用，故可兴奋迷走神经中枢。
过量阿托品可使人致死：成人100mg，儿童10mg。因此请妥为保存，避免儿童误食。本品的药理作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。对M受体有相当高的选择性，大剂量或中毒剂量也有阻断神经节N1受体的作用。眼组织：阻断M胆碱受体，因而使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，形成扩瞳。
简述阿托品的主要药理作用和临床用途。 -
但对M受体亚型的选择性较低，即对M1、M2和M3受体均有阻断作用。在很大剂量时，阿托品对N1受体也有一定阻断作用。3、治疗量阿托品对血管及血压无显著影响。因为许多血管缺少胆碱能神经支配。但大剂量阿托品具有小血管解痉作用，尤其以皮肤血管扩张较为显著，可引起颜面潮红、皮肤温热。其作用机制未明，但与抗还有呢？
阿托品（Atropine）作用] 竞争性拮抗Ach对M受体的激动作用。医学教育网1、解除平滑肌痉挛：松驰多种内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用较显著。作用部位比较：胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管。2、抑制腺体分泌：唾液腺。汗腺>呼吸道腺体>胃腺。3、眼：（与毛果云香碱作用相反）（1）散瞳到此结束了？。