多基因遗传病基因突变病有什么关系
多基因遗传病,基因突变病有什么关系 -
多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。
多基因遗传病是指控制该遗传病的基因，有两个或两个以上都发生了突变，导致出现遗传病的一些表现，常见有糖尿病、高血压等心血管疾病。这类疾病与遗传及环境等因素有关系，一般是有遗传基因，再加上环境的诱发，从而引起多基因遗传病的发生。
多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。
多基因遗传病是指控制该遗传病的基因，有两个或两个以上都发生了突变，导致出现遗传病的一些表现，常见有糖尿病、高血压等心血管疾病。这类疾病与遗传及环境等因素有关系，一般是有遗传基因，再加上环境的诱发，从而引起多基因遗传病的发生。
有可能会。多基因遗传病中，每一对基因的作用是微小的，所以也叫微效基因，而这些基因互相之间又存在累加效应，也就是说，基因突变越多，发病的几率越高。而且多基因遗传病还收外界因素影响，如果内因降低，外因升高，依旧会得病。
情况一：您所说的基因为易感基因既然是多基因，那么每个基因对这种病的贡献会不一样，也就是我们常说的OR值，OR值越大，人患这种病的风险也就越高。举例：现研究证明某种病是由A和B两种基因调控，A基因OR值为1.1，B基因OR值为9.0，若你仅是A基因突变，那么你虽然会比一般人患病风险高，但等会说。
多基因遗传病都是基因突变造成的吗 -
不一定。从基因角度讲，致病基因很可能从最初就是存在的，也可能是由基因突变产生，与其他基因共同作用而致病.但对于诱发多基因遗传病，环境因素也有很大作用，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用.比如具有糖尿病致病基因的人，也有可能不会患糖尿病.
1. 多基因遗传病：多基因遗传病，也被称为多因子遗传病，是由多个基因的异常变异或突变导致的遗传疾病。这些基因异常可以是点突变、插入缺失、复制变异等，影响到多个基因的功能或相互作用。由于多个基因的复杂性影响，多基因遗传病的表现可能是多样化的，如先天性心脏病、高血压、哮喘等。2. 染色体结构是什么。
遗传基因病有哪些 -
遗传基因病主要有以下几种：一、单基因遗传病这类疾病由一对基因突变导致，常见的单基因遗传病有先天性耳聋、白内障、血友病等。这些疾病通常表现出特定的症状和体征，具有明显的遗传倾向。二、多基因遗传病多基因遗传病涉及多个基因的相互作用，常见的有精神分裂症、糖尿病、高血压等。这类疾病受环境希望你能满意。
1. 单基因遗传病：这类疾病由一对基因突变导致，常见的单基因遗传病包括先天性耳聋、囊性纤维化、血友病等。这些疾病通常具有家族聚集性，即如果家族中有患者，其后代患病风险较高。2. 多基因遗传病：多基因遗传病涉及多个基因的相互作用，例如糖尿病、高血压、精神分裂症等。这类疾病的环境因素也会有帮助请点赞。
人类遗传病分为哪五大类 -
单基因病主要指由一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。主要分类为：常染色体疾病（显性和隐形）、常染色体隐形遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病。3、多基因病多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律，但多好了吧！
多基因遗传病顾名思义就是这类遗传病是由多个基因控制的。可能突变一个或几个就可以发病，也可能全部突变才发病。