多囊肾
多囊肾病因 -
多囊肾病因，主要由于基因突变，这种基因突变大部分是来自于父母遗传，有一部分是由于自身病变，也就是这种基因突变，来自于自身病变，还有极少部分是由于非基因突变，也是与其它肾脏疾病有关系，如长期透析患者，也可以出现多囊肾病变。多囊肾多半属于一种常染色体显性遗传性疾病，少数是由于常染色体隐性遗传。
先天性多囊肾比较严重，通常情况下在明确诊断后，生存的时间不会超过10年，绝大多数在六岁会进入终末期肾衰竭，先天性多囊肾是常染色体显性遗传性疾病，双侧的肾脏发生多个囊肿，并且进行性增大，导致功能性的肾组织逐渐减少，肾脏的结构和功能受到伤害，最终的结果是肾脏被囊肿所占据，引起肾功能衰竭、尿毒症后面会介绍。
多囊肾病因，主要由于基因突变，这种基因突变大部分是来自于父母遗传，有一部分是由于自身病变，也就是这种基因突变，来自于自身病变，还有极少部分是由于非基因突变，也是与其它肾脏疾病有关系，如长期透析患者，也可以出现多囊肾病变。多囊肾多半属于一种常染色体显性遗传性疾病，少数是由于常染色体隐性遗传。
先天性多囊肾比较严重，通常情况下在明确诊断后，生存的时间不会超过10年，绝大多数在六岁会进入终末期肾衰竭，先天性多囊肾是常染色体显性遗传性疾病，双侧的肾脏发生多个囊肿，并且进行性增大，导致功能性的肾组织逐渐减少，肾脏的结构和功能受到伤害，最终的结果是肾脏被囊肿所占据，引起肾功能衰竭、尿毒症后面会介绍。
对于下一代的多囊肾问题，长征医院生殖医学中心与多囊肾病诊治中心强强联合，可以为已经明确基因诊断的多囊肾病患者实施胚胎植入前遗传诊断试管婴儿技术。其中MALBAC单细胞分析技术有效实现了通过极少量细胞来检测胚胎是否携带致病基因这一关键目标，应用胚胎植入前遗传诊断技术干预多囊肾病遗传治疗。2016年第一位说完了。
多囊肾患者可以在医生的指导下使用改善肾脏循环、止痛类的药物进行治疗，比如前列地尔、以及对乙酰氨基酚片等。多囊肾患者若是疼痛等症状仍未缓解，可以通过囊肿去顶减压等方法治疗。当多囊肾出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾有帮助请点赞。
正确认识多囊肾 -
多囊肾分为常染色体显性遗传性多囊肾病( ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾病( ARPKD)。ARPKD常于婴幼儿发病，很少活至成年。所以我们常说的多囊肾主要指ADPKD。ADPKD是人类最常见的单基因遗传病之一，为常染色体显性遗传，其发病率约1/400～1/1000，占人类单基因遗传病的第3位，遗传特征为： 代代相好了吧！
老公有多囊肾生出来的孩子会有吗1 父母一方有多囊肾，子女不一定有，但是子女有这个疾病的概率是50%。这是一种常染色体显性遗传性多囊肾，因为患者的父母一方有这个疾病，也就意味着其携带这个基因。这一条染色体进行有丝分裂的时候，会一分为二，所以必然会有50%的概率导致新的配子携带这个基因。一旦还有呢？
多囊肾的声像图表现有哪些? -
成人型多囊肾声像图表现：①累及双肾，体积明显增大，表面不光滑，常呈分叶状。②肾区内无数个大小不等的无回声区和低回声区，无囊肿处点状回声增多。③肾窦区受压变形。④部分病人可合并其他脏器多囊变。婴儿型多囊肾较少，声像图表现囊肿小，甚至有时超声也不能显示，但从肾脏增大、肾内回声增多、..
不是所有的多囊肾女性不能生孩子，如果囊肿比较小、肾功能正常且没有高血压，可以妊娠，妊娠后需要检测染色体，因为多囊肾是一种遗传性疾病，如果发现胎儿有可疑的基因，需要终止妊娠。多囊肾囊肿比较大，有轻度肾功能损伤的妇女。在怀孕后肾脏的负担会逐渐增大，在整个孕期过程中由于胎儿身大，腹部的容积等我继续说。
多囊肾怎么办?多囊肾 -
如果囊肿不大，不需要特殊处理。高血压需要在医生指导下控制在良好的水平。多囊肾是一种遗传性疾病，并不是肾脏有多个囊肿就是多囊肾，需要专科医生诊断（曾红兵大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）武汉同济医院曾红兵说完了。
首先，多囊肾的患者一定要去正规专业医院就诊治疗。通过规范化、系统化的长期治疗可以较好的控制疾病，避免病情进一步发展和恶化。但是多囊肾属于单基因遗传性疾病，在目前的医疗水平暂时无法完全治愈，不过经规范化以及系统化的积极治疗也能够收到较为不错的治疗效果，同时也能很好的提高患者的生活质量。多囊到此结束了？。