基因遗传与基因突变
基因遗传与基因突变 -
基因突变基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就到此结束了？。
4.遗传从现象来看是亲子代之间的相似的现象，即俗语所说的"种瓜得瓜，种豆得豆"。它的实质是生物按照亲代的发育途径和方式，从环境中获取物质，产生和亲代相似的复本。变异主要是指基因突变、基因重组与染色体变异。其中基因突变是产生新生物基因的根本来源，也就是产生生物多样性的根本来源。
基因突变基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就到此结束了？。
4.遗传从现象来看是亲子代之间的相似的现象，即俗语所说的"种瓜得瓜，种豆得豆"。它的实质是生物按照亲代的发育途径和方式，从环境中获取物质，产生和亲代相似的复本。变异主要是指基因突变、基因重组与染色体变异。其中基因突变是产生新生物基因的根本来源，也就是产生生物多样性的根本来源。
对。可遗传的变异主要是基因突变、基因重组和染色体变异。变异主要分为两类：1、可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；可遗传的变异的来源主要有3个：基因重组、基因突变和染色体变异。2、不可遗传的变异。不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。基因突变是指基因的分等我继续说。
基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构改变。遗传信息指的是DNA的碱基排列顺序，因此，基因突变一定会导致DNA编码的改变。这种改变可能会影响基因表达的序列，或者表达出的蛋白质与原来的有所不同，从而影响生物体的性状。
基因突变会遗传吗 -
问题一：了基因突变和染色体变异为什么不一定能遗传给后代？ 精原细胞变异后，它想产生后代就要形成配子，如一个精原细胞，经过减数分裂，产生4个配子，其中有一个中就发生变异的染色体，一个卵细胞只能和其中的一个*** 结合，成为受精卵遗传下去，恰好与存在变异的配子结合的概率只有四分之一。所以有帮助请点赞。
这个问题本身就有问题。只有发生在生殖细胞里的基因突变才可遗传，发生在体细胞中则不能遗传基因突变是指细胞中的遗传基因（一般指DNA或RNA，通常存在于细胞质、细胞核、粒线体、叶绿体或其他胞器中）发生永久的改变。它包括单个碱基改变所引起的点突变（point mutation），或多个碱基的缺失、重复和插入。..
什么是遗传基因突变啊! -
1、如果是在受精卵分裂时发生的突变，就有可能是可遗传的，因为全身的细胞都是由受精卵发育来的2 、如果是已经差不多成形的胎儿以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种情况A 、发生在体细胞的突变 这种是不可遗传的B 、发生在生殖细胞的突变 如果那个突变了的生殖细胞成功地与对方结合还有呢？
基因突变对群体遗传组成的改变主要有两个作用，一是通过改变基因频率来改变群体遗传结构；二是导致新的等位基因的出现，从而导致群体内遗传变异的增加。因此，基因突变过程会导致新变异的产生，从而可能导致新性状的出现。突变分自然突变和人工突变。自然突变在每个生物体中甚至每个位点上都有发生，其突变频率等我继续说。
基因突变、基因重组和染色体变异一定都是可遗传变异吗? -
形成配子，可以传给子代。（原核生物的转化、转导也属于基因重组；还有基因工程也属于基因重组，导入体细胞将不传给子代）染色体变异也要看其发生于体细胞还是生殖细胞。突变是指发生在遗传物质上的变异，包括染色体畸变和基因突变。如果突变发生于体细胞，则不传给子代，若发生于配子则传给子代。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果希望你能满意。