噬菌体侵染细菌实验中为什么用35S标记的一组感染实验中放射性
...为什么用35S标记的一组感染实验中,放射性同位素主要在上清液中...
35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的是噬菌体的DNA。噬菌体在侵染细菌时，只将其DNA注入细菌细胞内，而蛋白质外壳留在细胞外。离心后，沉淀物是被侵染的细菌，上清液含未进入细菌细胞内的蛋白质外壳。所以，32P标记，放射性主要在沉淀中；而35S标记，放射性主要在上清液中。
S35标记的是细菌，故放射性可能存在于细菌体内和新释放的子代噬菌体的蛋白质外壳中，子代噬菌体在上清液中，所以上清液的放射性很高。
35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的是噬菌体的DNA。噬菌体在侵染细菌时，只将其DNA注入细菌细胞内，而蛋白质外壳留在细胞外。离心后，沉淀物是被侵染的细菌，上清液含未进入细菌细胞内的蛋白质外壳。所以，32P标记，放射性主要在沉淀中；而35S标记，放射性主要在上清液中。
S35标记的是细菌，故放射性可能存在于细菌体内和新释放的子代噬菌体的蛋白质外壳中，子代噬菌体在上清液中，所以上清液的放射性很高。
该实验分两组，一组用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，结果放射性在上清液中，而上清液中只含噬菌体颗粒，所以结论是：噬菌体的蛋白质外壳未进入细菌体内。另一组用32P标记噬菌体的DNA，结果放射性在沉淀物中，结论是噬菌体的DNA进入细菌体内。总体来看，该实验证明在噬菌体前后代之间具有连续性的物质是DNA，..
因为S大部分存在于蛋白质中，而P大部分存在于DNA中，所以选择35S和32P分别对蛋白质与DNA进行标记。如果用其他元素进行标记则不具特异性，如C、H、O均存在于蛋白质和DNA中。
高一生物在线等～噬菌体侵染细菌的实验中、为什么用32P和35S标记的细菌...
T2噬菌体是一种病毒，不能独立进行生命活动，必须寄生在活细胞中才能进行正常的生活和繁殖，所以要想标记T2噬菌体就必须先标记它所寄生的细胞即细菌。用32P标记细菌的DNA，T2噬菌体侵染该细菌后T2噬菌体的DNA就被32P标记了。同理标记蛋白质。T2噬菌体侵染细菌的过程：吸附（细菌表面）→注入（T2噬菌体的希望你能满意。
用35S标记的噬菌体无论是侵染时间正好还是侵染时间过长，放射性都主要出现在上清液中，并不呈均匀分布。如果用32P标记噬菌体，那理论上应该是沉淀物中主要有放射性，如果侵染时间过长，那上清液中也会出现较大的放射性。
噬菌体侵染细菌实验中用35s的细菌培养噬菌体,为什么只有噬菌体的蛋白质...
用放射性同位素35S标记的噬菌体在侵染细菌并进行增殖的过程中，出现了把蛋白质外壳留在细菌外面的现象。
因为P正常的就是31，没有放射性。35s的放射性更强，更容易观察。
在噬菌体浸染细菌的实验中,如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白...
因为噬菌体蛋白质中含S而不含P，而DNA中多数含P而不含S，所以可以用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳。噬菌体侵染细菌时，注入到细菌体内的是噬菌体DNA分子，噬菌体蛋白质没有进入到细菌中，复制出来的噬菌体的蛋白质是在噬菌体DNA的指导下重新合成的。所以，所释放出来的噬菌体不含35S。如果希望你能满意。
35S存在于蛋白质中，噬菌体在侵染细菌时，它随着噬菌体的蛋白质外壳留在细菌外面，最后搅拌和细菌脱离，在离心时，由于细菌比噬菌体的蛋白质外壳重，细菌沉于底部，而噬菌体的蛋白质外壳就存在于上清中，35S标记噬菌体的蛋白质，自然随着蛋白质存在于上清中.32P主要用来标记噬菌体DNA,在侵染过程中，进入细菌内部，等会说。