唐氏综合症的危险度超过筛查阈值怎么办
唐氏筛查高风险是什么意思?应该怎么办? -
目前产前筛选唐氏综合征最有效的方法是联合检测母血清甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、游离雌三醇(uE3),并结合年龄进行综合评价。三项指标有效地结合起来，可以计算出妊娠妇女产出唐氏综合征新生儿的个体危险率。危险率大于或等于某个特定的阈值则为阳性。其检测率达75%,假阳性率为4%,是方便而又有效的一种说完了。
如果超过的话，就需要复查，而到了16周，孕妈开始做唐氏筛查，这个项目也是检查唐氏综合症的手段，但是唐氏筛查经常出现高风险， 很多的孕妈每次一看到这个字眼，腿都软了，毕竟自己辛苦怀孕的，如果宝宝有什么畸形，胎儿出生也不好，畸形是很难治愈，很多孕妈不知道唐氏筛查的准确率只有60%—70%, 所以如果检查结果是高危是什么。
目前产前筛选唐氏综合征最有效的方法是联合检测母血清甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、游离雌三醇(uE3),并结合年龄进行综合评价。三项指标有效地结合起来，可以计算出妊娠妇女产出唐氏综合征新生儿的个体危险率。危险率大于或等于某个特定的阈值则为阳性。其检测率达75%,假阳性率为4%,是方便而又有效的一种说完了。
如果超过的话，就需要复查，而到了16周，孕妈开始做唐氏筛查，这个项目也是检查唐氏综合症的手段，但是唐氏筛查经常出现高风险， 很多的孕妈每次一看到这个字眼，腿都软了，毕竟自己辛苦怀孕的，如果宝宝有什么畸形，胎儿出生也不好，畸形是很难治愈，很多孕妈不知道唐氏筛查的准确率只有60%—70%, 所以如果检查结果是高危是什么。
（大于1/275），则危险几率大，需要做羊水穿刺唐氏综合症低危参考风险系数小于1/275 属于低危，无需担心满34岁以上的准妈妈可考虑羊膜穿刺，因为其母血准确度仅为70%，还是抽羊水比较保险。注：羊水穿刺有危险性，就是破水会引起流产，发生率为千分之三左右。15周以前羊水少，穿刺的流产率比等会说。
如果唐氏风险（21三体）是高风险，才会需要进一步做诊断，需要到有诊断资质的医院去做（一般是比较大型的医院），所以医生才会建议你去省医。希望回答满足你的要求。补充：筛查不是诊断，高风险并不等于是有问题，只是概率比较大，需要进一步检查，所以即使是高风险也不必过于紧张。
唐筛检查1:286是否正常 -
具体参考标准要以自己做检查的医院提供的为准。你的结果比参考标准高，那么即属于高危。建议你做羊水穿刺进一步确诊。另外，有一种无创产前基因检测技术，也能检测胎儿换唐氏综合症的风险，准确率达99%，与羊水穿刺相当，还没有流产的风险。从风险方面考虑，建议你选择无创产前基因检测。
阈值又叫临界值，是指一个效应能够产生的最低值或最高值。唐氏综合征的危险没有超过筛迁阈值。属低危人群。开放性脊柱裂(OSB)的危险度没有超过筛选阈值。属低危人群。Trisomy18的危险度没有超过筛选阈值。属低危人群。
唐氏筛查结果怎么看? -
7、神经管缺陷风险度正常值为小于1/270,如大于该数值则为神经血管缺陷高风险。8、注意事项如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较高，医生通常或建议采取进一步的检查，羊水穿刺或者无创DNA检查。唐氏筛查是一个风险评估，只能帮助判断胎儿患唐氏综合症的几率有帮助请点赞。
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术羊水穿刺术：抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，还有呢？
我上医院检查唐氏筛查OSB:1:803显示是开放性脊柱裂,我该怎么办。
营养学家建议，计划怀孕以及哺乳期的妇女每天的叶酸摄入量应不低于600微克。但是很多在做孕检的时候却无法检查出孩子的状况。根据筛查结果主要是开放性神经管缺陷风险高，但筛查不是诊断没有必要过分担忧，可以通过B超检查排除是否存在神经管缺陷。但为了bb的健康，个人认为有条件的话，两个检查都做吧，为求等我继续说。
建议一个月后复查彩超，尤其是年龄在35岁以上的孕妇或唐氏综合症筛查危险度偏高的孕妇。如果下一次检查的结果仍为此，或强光点消失，那准妈妈就可以放心了。如果再次检查时出现了两个脏器的异常，那就要进一步做心脏彩超，以排除先天心脏病的可能；如果出现两个以上的脏器的异常，那就要抽羊水做染色体检查，..