唐氏综合症的危险度超过筛查阈值怎么办
唐氏筛查高风险是什么意思?应该怎么办? -
目前产前筛选唐氏综合征最有效的方法是联合检测母血清甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、游离雌三醇(uE3),并结合年龄进行综合评价。三项指标有效地结合起来,可以计算出妊娠妇女产出唐氏综合征新生儿的个体危险率。危险率大于或等于某个特定的阈值则为阳性。其检测率达75%,假阳性率为4%,是方便而又有效的一种说完了。
如果超过的话,就需要复查,而到了16周,孕妈开始做唐氏筛查,这个项目也是检查唐氏综合症的手段,但是唐氏筛查经常出现高风险, 很多的孕妈每次一看到这个字眼,腿都软了,毕竟自己辛苦怀孕的,如果宝宝有什么畸形,胎儿出生也不好,畸形是很难治愈,很多孕妈不知道唐氏筛查的准确率只有60%—70%, 所以如果检查结果是高危是什么。
目前产前筛选唐氏综合征最有效的方法是联合检测母血清甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、游离雌三醇(uE3),并结合年龄进行综合评价。三项指标有效地结合起来,可以计算出妊娠妇女产出唐氏综合征新生儿的个体危险率。危险率大于或等于某个特定的阈值则为阳性。其检测率达75%,假阳性率为4%,是方便而又有效的一种说完了。
如果超过的话,就需要复查,而到了16周,孕妈开始做唐氏筛查,这个项目也是检查唐氏综合症的手段,但是唐氏筛查经常出现高风险, 很多的孕妈每次一看到这个字眼,腿都软了,毕竟自己辛苦怀孕的,如果宝宝有什么畸形,胎儿出生也不好,畸形是很难治愈,很多孕妈不知道唐氏筛查的准确率只有60%—70%, 所以如果检查结果是高危是什么。
(大于1/275),则危险几率大,需要做羊水穿刺唐氏综合症低危参考风险系数小于1/275 属于低危,无需担心满34岁以上的准妈妈可考虑羊膜穿刺,因为其母血准确度仅为70%,还是抽羊水比较保险。注:羊水穿刺有危险性,就是破水会引起流产,发生率为千分之三左右。15周以前羊水少,穿刺的流产率比等会说。
如果唐氏风险(21三体)是高风险,才会需要进一步做诊断,需要到有诊断资质的医院去做(一般是比较大型的医院),所以医生才会建议你去省医。希望回答满足你的要求。补充:筛查不是诊断,高风险并不等于是有问题,只是概率比较大,需要进一步检查,所以即使是高风险也不必过于紧张。
唐筛检查1:286是否正常 -
具体参考标准要以自己做检查的医院提供的为准。你的结果比参考标准高,那么即属于高危。建议你做羊水穿刺进一步确诊。另外,有一种无创产前基因检测技术,也能检测胎儿换唐氏综合症的风险,准确率达99%,与羊水穿刺相当,还没有流产的风险。从风险方面考虑,建议你选择无创产前基因检测。
阈值又叫临界值,是指一个效应能够产生的最低值或最高值。唐氏综合征的危险没有超过筛迁阈值。属低危人群。开放性脊柱裂(OSB)的危险度没有超过筛选阈值。属低危人群。Trisomy18的危险度没有超过筛选阈值。属低危人群。
唐氏筛查结果怎么看? -
7、神经管缺陷风险度正常值为小于1/270,如大于该数值则为神经血管缺陷高风险。8、注意事项如果结果为低风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较高,医生通常或建议采取进一步的检查,羊水穿刺或者无创DNA检查。唐氏筛查是一个风险评估,只能帮助判断胎儿患唐氏综合症的几率有帮助请点赞。
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术羊水穿刺术:抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,还有呢?
我上医院检查唐氏筛查OSB:1:803显示是开放性脊柱裂,我该怎么办。
营养学家建议,计划怀孕以及哺乳期的妇女每天的叶酸摄入量应不低于600微克。但是很多在做孕检的时候却无法检查出孩子的状况。根据筛查结果主要是开放性神经管缺陷风险高,但筛查不是诊断没有必要过分担忧,可以通过B超检查排除是否存在神经管缺陷。但为了bb的健康,个人认为有条件的话,两个检查都做吧,为求等我继续说。
建议一个月后复查彩超,尤其是年龄在35岁以上的孕妇或唐氏综合症筛查危险度偏高的孕妇。如果下一次检查的结果仍为此,或强光点消失,那准妈妈就可以放心了。如果再次检查时出现了两个脏器的异常,那就要进一步做心脏彩超,以排除先天心脏病的可能;如果出现两个以上的脏器的异常,那就要抽羊水做染色体检查,..