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2024-07-16 07:27:01 来源:网络

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治疗帕金森药心宁美的组分构成是 -
【答案】:A 卡比多巴是L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂,可抑制外周左旋多巴的脱羧作用,降低外周多巴胺生成,减轻L-dopa不良反应,增强疗效。与L-dopa组成复方制剂称心宁美(sinemet)。
分析:卡比多巴是氨基酸脱羧酶抑制剂,不易通过血脑屏障,治疗帕金森病时,常与左旋多巴合用。卡比多巴能抑制外周氨基酸脱羧酶的活性,减少左旋多巴在外周转化为多巴胺的量,使进入脑内的左旋多巴增加,而减少不良反应,减轻症状波动。掌握“抗帕金森病药”知识点。

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卡比多巴正确的叙述是: -
(2)卡比多巴为外周左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂(A对),不能通过血脑屏障而进入脑(B错),故和左旋多巴合用时,可抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺,降低外周DA的生成,减少副作用,同时使进入中枢神经系统的左旋多巴增加,使循环血中左旋多巴含量增高5~10倍(C对),因而可使较多的左旋多巴到达黑质-有帮助请点赞。
卡比多巴为芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂,可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的过程,使循环中左旋多巴含量增高5~10倍,进入脑中的多巴胺量也随之增多。当与左旋多巴合用时,可提高后者的血药浓度,增加进入脑组织的量,延长其半衰期,并可减少左旋多巴的用量,并降低外周性心血管系统的不良反应。
减少左旋多巴不良反应并增加其疗效的药物是() -
[分析]卡比多巴为α-甲基多巴肼的左旋体,具有较强的抑制L-芳香氨基酸脱羧酶的活性.卡比多巴不易进入脑内,故与左旋多巴合用时,仅能抑制外周多巴脱羧酶,可减少左旋多巴外周脱羧为多巴胺,使进入脑内的左旋多巴浓度明显升高,增加了疗效,同时也减少不良反应.本品单独应用时并无治疗意义有帮助请点赞。
卡比多巴被美国德州理工大学的研究人员发现的。根据查询相关资料信息,美国德州理工大学的研究人员指出:卡比多巴是FDA批准用于治疗帕金森症的药物,可马上进行临床试验来评估抗癌效果,卡比多巴具有较强的外周多巴脱羧酶抑制剂。不易透过血脑屏障,与左旋多巴合用时,仅抑制外周多巴脱羧酶的活性,减少还有呢?
卡比多巴的介绍 -
卡比多巴(拼音:Kabiduoba,英文名:Carbidopa-130该品为(S)-α-甲基-α-肼基-3,4-二羟基苯丙酸一水合物。按无水物计算,含C10H14N2O4不得少于99.0%。该品为类白色绒毛状结晶;几乎无臭。与左旋多巴联合应用,用于帕金森病和帕金森综合征。
卡比多巴是一种具有显著外周作用的多巴脱羧酶抑制剂。其特性在于不易穿越血脑屏障,这使得它在与左旋多巴联用时,仅能在身体外周区域发挥作用,抑制多巴胺的生成,从而减少了这些药物在非中枢部位的不良反应。这样的结合策略有助于提升左旋多巴的疗效。值得注意的是,卡比多巴单独使用并不能达到预期效果等我继续说。
卡左双多巴控释片的成份 -
主要成份为卡比多巴50毫克和左旋多巴200毫克。化学名称:卡比多巴:-)-左旋-α-肼基吧-α-甲基-β-3,4-二羟基苯丙酸一水合物左旋多巴:-)-左旋-α-氨基-β-3,4-二羟基苯丙酸化学结构式:分子式:卡比多巴:C10H14N2O4·H2O左旋多巴:C9H11NO4分子量:卡比多巴:244.3左旋多巴:..
卡比多巴不能通过血脑屏障,只抑制外周左旋多巴的脱羧,从而使更多的左旋多巴进入脑内继而转化成多巴胺。这样就避免了频繁大剂量地服用左旋多巴。小剂量的左旋多巴可以减少或可能有助于消除胃肠道和心血管系统的不良反应,特别是那些与外周组织中多巴胺的形成有关的不良反应。毒理学平均每天给人同时应用卡等我继续说。