十倍稀释法如何操作
十倍稀释法原理及步骤 -
（在酒精灯火焰旁或无菌室内进行操作）如果不是精确算法的话，液体稀释10倍就是去1份100毫升的高浓度液体加入9份900毫升稀释液，定容或者也可以不定容（依照你的精确度来看）；如果定容的话就是定容至1000毫升。粉末状固体物质稀释十倍就是加入10份水即可。十倍稀释是用水将2.8mL浓硫酸稀释至1000mL，..
可以根据样品的具体情况，在无菌情况下取25g样品，然后放到225ml/g的生理盐水中进行混匀或打匀，这就是10倍稀释，然后用干净吸管取1ml，放入9ml生理盐水中，用新的吸管混匀，这就是100倍稀释液；直接取1ml放入9ml生理盐水中，混匀，即1000倍稀释液，以此类推。
（在酒精灯火焰旁或无菌室内进行操作）如果不是精确算法的话，液体稀释10倍就是去1份100毫升的高浓度液体加入9份900毫升稀释液，定容或者也可以不定容（依照你的精确度来看）；如果定容的话就是定容至1000毫升。粉末状固体物质稀释十倍就是加入10份水即可。十倍稀释是用水将2.8mL浓硫酸稀释至1000mL，..
可以根据样品的具体情况，在无菌情况下取25g样品，然后放到225ml/g的生理盐水中进行混匀或打匀，这就是10倍稀释，然后用干净吸管取1ml，放入9ml生理盐水中，用新的吸管混匀，这就是100倍稀释液；直接取1ml放入9ml生理盐水中，混匀，即1000倍稀释液，以此类推。
缓冲液加10ml，1:10ml为十的一次，再取此溶液1ml加10ml稀释为1:100，再取稀释为1:100的溶液1ml，加稀释液10ml，为1:1000，懂？望采纳，谢谢。
1．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振要或研磨制成1：10的均匀稀释液。固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min，制成1：10的均匀稀释液。用1ml好了吧！
我是新手,想问一下微生物检验菌落总数测定具体操作步骤 -
7.1.2 用1mL灭菌吸管吸取1∶10稀释液1mL，沿管壁徐徐注入含有9mL灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内(注意吸管尖端不要触及管内稀释液)，振摇试管，混合均匀，做成1∶100的稀释液。7.1.3 另取1mL灭菌吸管，按上条操作顺序，做10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次，即换用1支1mL火菌吸管。7.1等我继续说。
第一个1:10 及10倍，取1L加9L水，第二个是1:20是1：10的两倍，取配好的10L10倍液体5L，加5L水，即20倍，再取20倍的液体5L加水5L，即40倍，依次类推，
十倍稀释法计算活菌数可靠么,如何检验可靠性 -
十倍稀释法计算活菌数是可靠的，可通过平板计数法验证。使用十倍稀释法制备不同稀释度的菌液，制备数目应充分，包括亚稀释，取出每个稀释液并在琼脂平板上进行菌落计数，同时，将同等的菌液（如1μL）点于琼脂平板上，并用针头等设备进行扩散，在培养期间观察、比较和统计实验数据，根据统计数据计算各个说完了。
一、十字交叉相乘法这是利用化合价书写物质化学式的方法，它适用于两种元素或两种基团组成的化合物.其根据的原理是化合价法则：正价总数与负价总数的代数和为0或正价总数与负价总数的绝对值相等.现以下例看其操作步骤.二、十字交叉相比法我们常说的十字交叉法实际上是十字交叉相比法，它是一种图示方法还有呢？
十倍稀释法每个梯度做几个板 -
梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法：将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液，取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后，由单个细胞生长繁殖形成菌落，统计菌落数目，即可计算出样品中的含菌数.梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理用这种方法计算出的菌数是后面会介绍。
取紫皮大蒜0.5千克，加水少许浸泡片刻，捣碎取汁液，加水稀释10倍，立即喷洒，可防治蚜虫、红蜘蛛、蚧虫等；将大蒜汁液浇入盆土中可防治线虫、蚯蚓。二、菸叶水。取菸叶50克或烟梗、吸剩的菸头100克，兑水1.5千克，煮沸半小时，或浸泡一昼夜，用手反复揉搓后，用纱布过滤，并加入0.1%～0.2%中性洗衣粉喷洒，可防治蚜虫后面会介绍。