医疗器械仓库如何划分
做医疗器械的仓库需要分为几个区? -
1，待检区，2.合格品区。3，不合格品区、
5个。
1，待检区，2.合格品区。3，不合格品区、
5个。
合格区是绿色底，白色的字.待检区是黄色底，红色的字.不合格区是红色的底，白色的字.退货区，是黄色的底，红色的字.发货区，是绿色底，白色的字.
合格区绿底白字，不合格区红底白字，待检区和退货区黄底白字。另外，这此区域分别要用对应颜色的色带贴在地面围起来以示区隔。库房再配上温湿度计、鸡毛掸子、老鼠夹子空调等即可。
申请第三类医疗器械经营许可证仓库要怎么划分? -
要按照三色五区要划分，三色是红色、黄色和绿色，区域是合格区、不合格区、待检区、退货区，划分的时候是不需要按照顺序的。
第一条为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。第二条医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件。其使用目的是：（一）疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。（二）损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。（三）..
三类医疗器械仓库要求是什么 -
法律分析：1.经营第二类、第三类医疗器械产品的，医疗器械库房使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的仓库使用面积应当不小于25平方米（跨设区市设置的除外）；经营助听器的，仓库使用面积应当不小于25平方米；经营隐形眼镜及护理用液的，仓库使用面积应当不小于10平方米。2.经营第二类、第三类医疗希望你能满意。
1仓库应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区、退货区等专用区域，以上各区应有明显标志。（合格、发货使用绿色标识；待检、退货使用黄色标识；不合格使用红色标识）。2库房内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗结构严密。3库房周围环境应整洁、地势干燥、无粉尘、无有害气体、无污染源。4仓库应到此结束了？。
急求!!医疗器械公司注册仓库要求 -
不做体外试剂的医疗器械公司，注册时仓库要求是：1、房产性质必须是非居住性质的。2、仓库面积内部实量不能小于40平方米。3、仓库必须有采光、防潮、防湿、防虫、防四害的设备或设施，如要有排气扇等通风设备，有温湿度计等计量设备，有杀虫剂等防虫药物，有照明灯等设备等。4、仓库必须按合格品区、..
1、经营第二类、第三类医疗器械产品的，经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米（跨设区市设置的除外）。2、经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米。3、经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。