化学实验:减压蒸馏
求实验室减压蒸馏装置图 -
实验室减压蒸馏装置图如下图所示：实验原理1.减压蒸馏适用对象在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质2、减压下的沸点(1)通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度；2)液体沸腾时温度是与外界的压力相关的，即外界压力降低沸点也降低；3)利用外界压力和液体沸点之间后面会介绍。
1、减压蒸馏法。室温下，将碘和四氯化碳的混合液在10～15 mmHg压力下进行减压蒸馏，约8 min将碘和四氯化碳分离开。但这种方法在实验室中不容易实现。2、浓NaOH溶液反萃取法。使I2转化成碘盐进行富集。I2的CCl4溶液中的碘在碱性条件下会发生歧化反应，所以可以用较浓NaOH溶液对I2的CCl4溶液进行反萃取等会说。
实验室减压蒸馏装置图如下图所示：实验原理1.减压蒸馏适用对象在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质2、减压下的沸点(1)通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度；2)液体沸腾时温度是与外界的压力相关的，即外界压力降低沸点也降低；3)利用外界压力和液体沸点之间后面会介绍。
1、减压蒸馏法。室温下，将碘和四氯化碳的混合液在10～15 mmHg压力下进行减压蒸馏，约8 min将碘和四氯化碳分离开。但这种方法在实验室中不容易实现。2、浓NaOH溶液反萃取法。使I2转化成碘盐进行富集。I2的CCl4溶液中的碘在碱性条件下会发生歧化反应，所以可以用较浓NaOH溶液对I2的CCl4溶液进行反萃取等会说。
减压蒸馏中毛细管起到气化中心的作用。在减压蒸馏中，毛细管起到气化中心的作用，使蒸馏平稳，避免液体过热而产生暴沸冲出现象。毛细管口距瓶底约1～2mm，为了控制毛细管的进气量，可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管，橡皮管中插入一段细铁丝，并用螺旋夹夹住。减压蒸馏减压蒸馏也被称为真空蒸馏，是一种后面会介绍。
一、先加热，再减压，可能由于已经达到减压的沸点而发生暴沸，严重的可能冲料！二、先通大气，后停止加热，可能会由于反应瓶中气压低于外界大气压，而导致馏分倒吸！
1、减压蒸馏时是否需要加止爆剂? 2、减压蒸馏结束时为什么要先打开毛细 ...
减压蒸馏时不需要加止爆剂，减压蒸馏结束时先打开毛细管和安全瓶的活塞，然后才能停泵是因为需要待稍冷后缓缓解除真空，使系统内外压力平衡后，方可关闭油泵。否则，由于系统中的压力较低，油泵中的油会吸入吸收塔。止爆剂防暴沸原理对过热液体继续加热，会骤然而剧烈地发生沸腾现象，这种现象称为“暴沸后面会介绍。
大学有机化学实验如下：试验一蒸馏和沸点的测定用乙醇进行蒸馏及沸点的测定，实验现象是：78度左右出现恒沸物，瓶内有无色液体。蒸馏是分离和提纯液体有机物质的最常用方法之一液体加热时蒸汽压就随着温度升高而加大，当液体的蒸汽压增大到与外压相等时，会有大量气泡从液体内逸出，液体沸腾。这时的说完了。
有机化学实验减压蒸馏时使用循环水泵时,应该注意哪几点 -
（1）当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应先进行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。（2）根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。不能用明火直接加热，通常选用水浴或油浴，总的要求是加热均匀，尽量避免局部过热。控制浴温，保持比液体的沸点高20℃-30℃。（3）..
这是实验原理的问题，过酸过碱都有可能造成实验的失败。酸值的测定要用中性乙醇溶液是因为采用非水滴定，提高酸的强度，以获得准确的滴定结果。乙醇是一种有机物，俗称酒精，化学式为CH3CH2OH（C2H6O或C2H5OH）或EtOH，是带有一个羟基的饱和一元醇，在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，它到此结束了？。
化学实验中的减压蒸馏,为什么有的用油泵减压。有的用水泵??? -
水泵的压力不是很大，我们实验室的水泵，泵压是15-25mmhg 而油泵是2-3mmhg 如果你产品的沸点不是那么高的话，可以选择水泵一般脱除溶剂采用水泵，或者某些沸点在270度以内的不易分解的液体产品采用水泵；油泵一般用来蒸馏低熔点的物质，
化学与化工学院实验课程教案模板（试行）实验名称减压蒸馏一、实验目的要求：1 、学习减压蒸馏的原理及其应用，掌握减压蒸馏仪器的安装和减压蒸馏的操作方法。二、实验重点与难点：1 重点：减压蒸馏仪器的安装与应用2 难点：理解减压蒸馏的原理并熟练操作三、实验教学方法与手段：1 教学方法：以学生为说完了。