分光光度法测定总磷时为何出现空白超出上限情况
总磷的测定方法总磷是钼酸铵分光光度法,仪器是752紫外可见光分光光度...
首先，你的空白做的标不标准，有时候可能会受到温度、实验室环境（如强酸性环境）的影响；然后就是仪器的稳定性怎么样，你的空白值高了，样品值也同样升高了么？我以前就碰到过仪器问题，仪器不是很稳定，你可以换台仪器试试。
取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中。加入2.0mL钼酸铵溶液（见正磷酸盐测定之2.4），3.0mL抗坏血酸溶液（见正磷酸盐测定之2.3），用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。4．0 分析结果的计算以mg/L有帮助请点赞。
首先，你的空白做的标不标准，有时候可能会受到温度、实验室环境（如强酸性环境）的影响；然后就是仪器的稳定性怎么样，你的空白值高了，样品值也同样升高了么？我以前就碰到过仪器问题，仪器不是很稳定，你可以换台仪器试试。
取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中。加入2.0mL钼酸铵溶液（见正磷酸盐测定之2.4），3.0mL抗坏血酸溶液（见正磷酸盐测定之2.3），用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。4．0 分析结果的计算以mg/L有帮助请点赞。
答：1、890nm，已经超出了可见光的测定范围；2、国标的700 nm，没有什么问题。
【】可能的原因：1、浓度高的，最后一点的吸光度低了一些是标准曲线线性不好、截距偏大的一个重要原因；2、总体的吸光度，高的达到1，误差大3、浓度配制的有误差，【】如果样品测定的吸光度值低，例如，A值小于0.5，就可以舍弃后两点做标准曲线，可能使标准曲线“合格”。
关于钼锑抗分光光度法测总磷的问题,化验中遇到的疑问,请专业人士解答...
1、干扰物质中如砷、六价铬、硫化物等靠VC还原消除，如果含量较高可考虑加大VC的用量；2、实验所用水宜用离子水，不允许用饮用水，即使是蒸馏水也要去离子。实验中以全部试剂所配液为空白液调零，然后测定试样即可；3、不赞成使用标准曲线，因为有标准样品跟随，况且每次测定环境情况都会变化，也会带进还有呢？
你打个标准曲线看看你的试剂有没有问题，
钼酸铵分光光度法测总磷未添加硫酸结果如何? -
1. 缺乏酸性环境，可能导致反应速率缓慢或反应不完全，从而得到低于实际值的测量结果。2. 反应的选择性可能会受到影响，导致其他物质的干扰或误测。3. 可能会出现背景噪音或信号干扰，影响测量的准确性和精确性。因此，为了确保钼酸铵分光光度法测量总磷的准确性，应遵循标准操作程序，并确保在测量过程中是什么。
保持此压力1h后停止加热，待压力表示降至零后，取出冷却，试剂空白和标准系列也经同样的消解操作。若之前用酸保存水样则在消解前应用NaOH调节pH，在水样中加两滴酚酞，用NaOH调节，当水样出现微粉色时在滴一滴稀酸，调至无色即可。标GB 11893-89 总磷测定采品提采取500ml水加入1ml硫酸调节品ph值后面会介绍。
钼酸铵分光光度法测总磷原理 -
用钼酸铵分光光度法测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度、准确度、空白检出限等，确认本实验室具备检测水质中总磷的能力。在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。砷含量大于2mg/L有干扰，可用是什么。
反应机理：利用强氧化剂过硫酸钾加热消解水样，将水样中各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原成蓝色络合物，用分光光度计比色测定。所以悬浊液可能是因为消解不够彻底或含有其他杂质有帮助请点赞。