再生障碍性贫血是什么病
再生障碍性贫血是什么病
建议：病情分析：您好，再生障碍性贫血不属于血友病的。这是两种疾病。指导意见：再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。血友病是凝血因子缺乏引起的出血性疾病。
建议：病情分析：您好，再生障碍性贫血不属于血友病的。这是两种疾病。指导意见：再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。血友病是凝血因子缺乏引起的出血性疾病。
再生障碍性贫血系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的综合症。意见建议：1、本病为一难治性慢性疾病，主要表现为贫血、出血、感染等症状，化验常有全血细胞减少。2、治疗主要包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。3、中医还有呢？
再生障碍性贫血是指由各种原因引起的骨髓造血功能衰竭，造成全血细胞减少的一种疾病。临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染和出血为特征。再障在我国并非少见，国内流行病学调查资料表明，发病率约为0.74/万人口，呈散发性。发病以青中年居多，男性略高于女性，原发性稍多于继发性。血小板到此结束了？。
纯红再障是什么病? -
纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)。是一种比较少见的贫血。其特点是贫血显著，白细胞和血小板正常。骨髓中红细胞系统极度减少，而粒细胞和巨核细胞系统增生正常。纯红再障可分为先天性和获得性。先天性病因不明，多见婴儿，且多于6个月内发病。获得性可分为原发性及继发性。原发性大多数病例是等我继续说。
回答：问题分析： 你好，再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征。发病原因与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。意见建议： 出血和感染是再生障碍性贫血的两大主要并发症。急性再障起病急，病情进展迅速，常以出血和感染为首发症状，早期贫血可不严重，随还有呢？
再生障碍性贫血的病因、临床表现与诊断治疗方法有哪些? -
再生障碍性贫血(简称再障),是由多种原因和不同机制引起骨髓造血功能衰竭，导致全血细胞生成减少的一种综合病证。再障的发病机理较复杂，至今尚未完全明了，近年来国内外进行了大量研究，认为本病的发病与造血干细胞受损，造血微环境缺陷，以及免疫介导因素有关。我国将再障分为：①急性型(又称重型再障-Ⅰ型);②慢性型；③说完了。
再生障碍性贫血，它是指骨髓的造血功能衰竭，整个骨髓造血细胞的减少，临床上以贫血、出血和感染为主要表现。再生障碍性贫血主要表现的是全血细胞的减少、网织红细胞数量的绝对值减少。典型的它又分急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血，新的标准里面说的是重型再生障碍性贫血和非重型再生障碍性贫血。它是什么。
到两个医院去检查了,一个医院说是再生性障碍贫血,一个说是白血病,想知...
再生障碍性贫血和白血病是两种完全不同的疾病，血细胞主要由骨髓里的造血干细胞增生分化，然后进入外周血液，红细胞携带氧、血小板防止出血、白细胞杀菌抗感染，都来源于骨髓的肝细胞。再生障碍性贫血是指红细胞、白细胞、血小板的生成都有障碍，都会减少，属于增生不良性疾病；而白血病则是指骨髓细胞恶性增殖还有呢？
障碍性贫血分为先天性和获得性，获得性又分为原发性和继发性，通常再生障碍性贫血指的是继发性的。下面就让我来给你科普一下什么是障碍性贫血。 障碍性贫血的发病机制 传统学说认为，在一定遗传背景下，再障作为一组异质性“综合征”可能通过三种机制发病：原、继发性造血干/祖细胞***“种子”***缺陷、造血微环境等我继续说。