六价铬标准溶液怎么配制
六价铬标准溶液的配制方法 -
1、首先准备一定量的六价铬化合物，例如铬酸钾、铬酸铵等。2、然后用去离子水或者其他纯净水将化合物溶解。3、最后取一定体积的六价铬溶液，加入一定量的稀释液，使溶液达的浓度达到目标浓度即可。
一种六价铬标准溶液是针对六价铬预防的，六价铬预防是使用AKAO六价铬清除剂AO-C6R-N2（A/B）粉末状产品按照110g：11g的比例，将AO-C6R-N2（A/B）溶于水，按照比例配置是将AKAO六价铬清除剂放褥滚筒中加入比例的水，
1、首先准备一定量的六价铬化合物，例如铬酸钾、铬酸铵等。2、然后用去离子水或者其他纯净水将化合物溶解。3、最后取一定体积的六价铬溶液，加入一定量的稀释液，使溶液达的浓度达到目标浓度即可。
一种六价铬标准溶液是针对六价铬预防的，六价铬预防是使用AKAO六价铬清除剂AO-C6R-N2（A/B）粉末状产品按照110g：11g的比例，将AO-C6R-N2（A/B）溶于水，按照比例配置是将AKAO六价铬清除剂放褥滚筒中加入比例的水，
增强氧化性，两者都是强氧化剂。100ml水加5ml硝酸，
精称多次结晶的并经110℃~130℃烘过的重铬酸钾4.9035克，置于1升容量瓶中，用适量的水溶解。然后用水稀释至标线，混匀，这样配成的溶液可不必进行标定，即可作为重铬酸钾标准溶液应用。如欲配制大量重铬酸钾标准溶液时，每升可按5克称取化学纯品重铬酸钾，溶于适量的水中(每5克约需400~500ml水溶解)，必等会说。
六价铬测定 -
2原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。3试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。3.1丙酮。3.2硫酸3.2.11+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯等会说。
然后测定总铬量，从总铬量中减去六价铬量，即得三价铬量。过量的过硫酸铵经煮沸后完全分解。2(NH4)2S2O8+2H2O===2（NH4)2SO4+2H2SO4+O2↑ 测定试剂1、1：1硫酸：配制方法同前。2、苯基代邻氨基苯甲酸指示剂：配制方法同前。3、标准0.lmol硫酸亚铁按溶液：配制方法与标定方法同前。4、..
关于六价铬的标准曲线,无论我怎么做,曲线都不直,请大家分析下原因...
不要放置太长时间，尽量30分钟内上机，之后吸光值越来越低。（7）标准曲线的空白也别忘了加显色剂。（8）1cm比色皿做不好的话，可以用2cm，3cm的，更换溶液时，尽量冲洗三遍以上。能做到以上这些，尤其第5点，如果仪器没有问题的话，标准曲线至少0.9999x 以上是我一点小小经验，祝你好运。
你要看你使用3cm的比色皿还是1cm的比色皿，1cm和3cm的比色皿斜率会差3倍。
总铬或六价铬的测定溶液标准溶液是什么? -
摩尔盐（硫酸亚铁铵）用重铬酸钾标准溶液标定再用来测定总铬或六价铬，
A275 ——275nm 波长测得吸光度。求得吸光度的校正值(A 校)以后，从校准曲线中查得相应的硝酸盐氮量，即为水样测定结果。参考吸光度比值（A275/A220）100%若是大于20%，即275nm 波长测得吸光度大于220nm 波长测得吸光度的20%，这意味着溶解的有机物含量偏高，很可能溶解的有机物没有完全被好了吧！