六价铬标准曲线的配制
六价铬测定时标准曲线如何得出,它有什么用途 -
标准曲线是通过一系列已知浓度的标准溶液来制作的。首先，需要配置一系列不同浓度的六价铬标准溶液，例如0、5、10、20、50、80、100 mg/L等。这些标准溶液的浓度作为X坐标，而它们的吸光率或透光度作为Y坐标。接下来，使用分光光度计测量这些标准溶液的吸光率或透光度。在特定的波长下，六价铬化合是什么。
拿基准试剂重铬酸钾配制，含量依你的需要而定，如1mg/100ml、2mg/100ml、5mg/100ml、10mg/100ml等，
标准曲线是通过一系列已知浓度的标准溶液来制作的。首先，需要配置一系列不同浓度的六价铬标准溶液，例如0、5、10、20、50、80、100 mg/L等。这些标准溶液的浓度作为X坐标，而它们的吸光率或透光度作为Y坐标。接下来，使用分光光度计测量这些标准溶液的吸光率或透光度。在特定的波长下，六价铬化合是什么。
拿基准试剂重铬酸钾配制，含量依你的需要而定，如1mg/100ml、2mg/100ml、5mg/100ml、10mg/100ml等，
（5）显色后需静置3~5分钟左右，，不要先急着摇匀，也不要加水定容，因为这时络合物不稳定，摇匀的话，会造成低浓度的标样吸光值偏低，这一步非常关键。（6）显色后定容后，不要放置太长时间，尽量30分钟内上机，之后吸光值越来越低。（7）标准曲线的空白也别忘了加显色剂。（8）1cm比色皿做到此结束了？。
你要看你使用3cm的比色皿还是1cm的比色皿，1cm和3cm的比色皿斜率会差3倍。
六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 -
5、标准曲线法，同时制备一系列不同浓度六价铬标准溶液，同样与显色剂反应并测定吸光度，绘制吸光度与浓度的关系曲线。然后根据待测样品的吸光度，在标准曲线上查得其对应的六价铬浓度。六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法的注意事项：1、在操作过程中要避免六价铬的污染，因为六价铬本身具有毒性，..
1.仪器预热的时间不够，还未达到稳定状态，最好一小时以上。2.看看比色皿是否干净，有无附着物。3.配制标准曲线时，显色后最好先静置2-3分钟，不要去摇匀，应为初生成的络合物不稳定。几分钟后再定容上机。还有就是显色定容后时间不要放置过长。大概就这么几点原因吧。
水样中六价铬和总铬的测定曲线有可能一样吗 -
标准曲线肯定是一样的因为用来做标准曲线的标准样品不论是总铬还是六价铬一般都用六价铬(重铬酸钾)配制工作曲线可能有差异因为做工作曲线时总铬的标样可能用三价铬配制而且即使总铬仍使用用六价铬(重铬酸钾)配制的标样工作曲线也多了消解这个环节而六价铬没有说完了。
式中A220 ——220nm 波长测得吸光度；A275 ——275nm 波长测得吸光度。求得吸光度的校正值(A 校)以后，从校准曲线中查得相应的硝酸盐氮量，即为水样测定结果。参考吸光度比值（A275/A220）100%若是大于20%，即275nm 波长测得吸光度大于220nm 波长测得吸光度的20%，这意味着溶解的有机物等会说。
做六价铬的标准曲线回归方程出现E是什么 -
3E-05是3乘10的-5次方，即0.00003 ，这是Excel中科学计数法的表示方法，
用分光光度计测量需要考虑吸光度和浓度的线性关系只有目标物的浓度在一定范围内的时候其响应才和浓度成线性关系通常在比较低的浓度范围内这就需要您的标液和待测液都稀释到合适的浓度当然也可能是标样或蒸馏水中的杂质作祟如果确定有杂质的话可以考虑换一个波长也可以做空白扣除好了吧！