做了无创dna还用做唐氏筛查吗
孕期可以不做唐氏筛查,直接做无创dna吗?专家是如何回应的? -
可以的，不过是不太推荐的，因为无创dna的价格是比较昂贵的，唐氏筛查在很多地方已经免费了，专家的建议是没有经济压力的可以做无创dna。
作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛高风险孕妇，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着等我继续说。
可以的，不过是不太推荐的，因为无创dna的价格是比较昂贵的，唐氏筛查在很多地方已经免费了，专家的建议是没有经济压力的可以做无创dna。
作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛高风险孕妇，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着等我继续说。
无创DNA低风险还要做唐筛吗 如果低风险但接近于临界值一般是建议做羊水穿刺或是无创dna就比较放心。无创DNA检查只是一种排畸检查，不能代替染色体穿刺检查的。无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测(是应用等我继续说。
直接做无创DNA检测，检测出高风险或伴发其他危险因素再进行羊水穿刺。因为无创的直接应用，此组合费用高，能检出99%唐氏患儿。适合无高危因素普通孕妈。缺陷：会漏掉极少数的染色体结构异常患儿。3、唐氏筛查→无创DNA→ 羊水穿刺适合人群：有过异常生育史、家族史及伴发其他高危因素的宝妈。此组合检出率还有呢？
无创DNA检查与唐氏筛查是同一个检查吗 -
不是，无创DNA与唐氏筛查是两种不同的检查。补充说明：无创DNA通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病；能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。唐氏筛查抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，..
但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏筛查高危孕妇可进行无创dna基因检测。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
无创dna和唐氏筛查有什么区别 -
唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低，存在假阳性的可能。而无创DNA是通过分离母亲血液中胎儿的染色体进行检查，是无创的，还能直接检查胎儿遗传物质是否存在异常，准确率高，可高达90%以上。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法后面会介绍。
现在产检筛查唐氏儿的项目中，无非就是唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺这几项，唐氏筛查需要化验孕妈妈血液里的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的数值，然后结合孕妈妈的年龄、孕周、体重等系数用计算机估算出孕妈妈怀唐氏儿的风险，准确率在60%左右。而无创DNA则是通过孕妈妈血液里胎儿游离的DNA到此结束了？。
唐氏筛查和无创dna的区别是什么 -
如爱德华氏综合征和帕陶氏综合征等。总的来说，无创DNA相比唐氏筛查在检测技术和范围上更为先进和广泛。唐氏筛查是一种基础的产前筛查方法，而无创DNA提供了更为准确和全面的遗传疾病风险评估。但需要注意的是，两种检测方法都有其适用的范围和局限性，应在专业医生的指导下进行选择。
无创DNA检测属于唐氏筛查的手段之一，是通过抽孕妇的静脉血，从孕妇血中分离胎儿DNA成分，以判断是否存在胎儿染色体异常。无创DNA检测是近几年新出现的检测手段，通常比传统的生化唐筛相对准确。因为传统生化唐筛抽孕妇的血，通过甲胎蛋白(AFP)、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌三醇的比例关系，间接判断后面会介绍。