做MTT实验时为什么加药后存活率会大于1
做MTT实验时,为什么加药后存活率会大于1 -
在加入MTT后，一般到4小时即可得到比较好的结果，但是时间过得太长之后再进行测定，会对结果产生误差，所以不要考虑时间过得太长再进行测定。
铺板时要保证每孔铺的细胞数目均匀一致，一般每加几孔就混匀一下。我一般是加完一排复孔就混匀一次。
在加入MTT后，一般到4小时即可得到比较好的结果，但是时间过得太长之后再进行测定，会对结果产生误差，所以不要考虑时间过得太长再进行测定。
铺板时要保证每孔铺的细胞数目均匀一致，一般每加几孔就混匀一下。我一般是加完一排复孔就混匀一次。
2.稀释效应：如果细胞释放的目标蛋白质浓度较低，而培养基中的其他成分浓度较高，可能会使得目标蛋白的浓度被“稀释”，从而影响检测的准确性。3.蛋白降解：有些培养基成分可能会加速蛋白质的降解，尤其是在长时间的培养中。这可能会导致目标蛋白质的实际浓度低于预期。
做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解药物的介质，而加药组加入不同浓度好了吧！
MTT实验 加药干预时用的是无血清培养基吗 -
关键是看你的试验中，血清里面的成分会不会干预实验结果和加药处理的时间吧。干预的话就需要换成无血清的培养基，通常还要在换之前洗个1-2次，完全去除血清，如果加药的时间很长，长期的无血清细胞会因为饥饿而状态不好，可以考虑换成无血清的其它悬浮培养基处理吧。当然如果血清的影响不大，就用完全好了吧！
⒌MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基还有呢？
IL-2活性测定问题 -
1.首先细胞的接种密度一定不能过大，一般每孔1000个左右就够了，我认为宁少勿多。尤其是对于肿瘤细胞。10000/孔是太高了，这样即使药物有作用，MTT方法也是表现不出的，最佳点板浓度在4000-5000/孔，太少的话SD值会很大。2.MTT本身就是比较粗的实验，增殖率10%左右的波动都不算奇怪。特别是新手，20%的波动也是常见有帮助请点赞。
⒌MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基还有呢？