你怎么审核GB/T190012008标准中8.3条款的(
依据GB/T19001-2008标准,如何审核“产品防护”过程? -
组织应在产品内部处理和交付到预定的地点期间对其提供防护，以保持符合要求。适用时，这种防护应包括标识、搬运、包装、贮存和保护。防护也应适用于产品的组成部分。
请根据下列所述情况判断如能判断有不符合项，请写出不符合GB/T19001-2008标准的条款号和内容，并写出不合格的事实及严重程度。如提供的证据不足以判断有不合格项时，请写出进一步审核的思路(每题6分共30分)1、在一家制药厂，一位审核员发现，由于供货商的设备出了事故不能供货，采购部门没同任何其他部门商量，就向后面会介绍。
组织应在产品内部处理和交付到预定的地点期间对其提供防护，以保持符合要求。适用时，这种防护应包括标识、搬运、包装、贮存和保护。防护也应适用于产品的组成部分。
请根据下列所述情况判断如能判断有不符合项，请写出不符合GB/T19001-2008标准的条款号和内容，并写出不合格的事实及严重程度。如提供的证据不足以判断有不合格项时，请写出进一步审核的思路(每题6分共30分)1、在一家制药厂，一位审核员发现，由于供货商的设备出了事故不能供货，采购部门没同任何其他部门商量，就向后面会介绍。
2005年7月18、19、20日三天的监控记录显示：空瓶出口温度在88-92度之间。与其CCP点的洗瓶工序CL值规定的空瓶出口温度≥95°C 不符。不符合理由：空瓶洗瓶温度小于文件的规定值（≥95°C）不符合GB/T19001—2008标准的7.5.1/8.2.3条款。由于仅发现三天的监控记录不符合规定要求，故可判为一般/是什么。
审核主要是看体系运行情况，说的白一点，查体系运行记录，也就是质量记录。看公司的质量手册，一般有个职能分配表，每个部门有负责或相关的记号。程序文件中的质量记录控制程序一般有各个部门的质量记录清单。记录应该是只有比清单多，不会比清单少。然后每个部门按自己的职能分配，分别整理（准备）运行记录。
...判定其审核依据GB/T19001-2008标准的条款号。若属不合格,请描述其不...
二、案例分析：根据案例情景，判定其审核依据GB/T19001-2008标准的条款号。若属不合格，请描述其不合格内容，判定不合格性质。（本大题共10小题，每题5分，共50分）案例1 在进货检验站，查AC零件的检验情况，检验员每批抽5件进行检验，该产品检验的作业指导书规定每100件为一批，每批抽13件，审核等会说。
对企业实施GB/T19001-2008标准，质量管理体系达到要求的判定原则是质量管理体系有效运行，即：有效性指的是企业质量管理体系实施的有效性。按照ISO9000《质量管理体系基础和术语》中对质量的定义，质量即“一组固有特性，满足要求的程度。”，质量的主体包括产品、过程和体系。显然，一个有效的质量体系，起码说完了。
GB/T19001-2008标准中明示要求编制的程序文件有哪几个?对应的条款是什...
第一：文件控制程序，对应条款：4.2.3中“应编制形成文件的程序”（下同）第二：记录控制程序，对应条款：4.2.4 第三：内审控制程序，对应条款：8.2.2 第四：不合格品控制程序，对应条款8.3 第五：纠正措施控制程序，对应条款8.5.2 第六：预防措施控制程序，对应条款8.5.3 等会说。
GB/T19001-2000标准部分文字在翻译上有不统一，不严谨，导致理解上有出入，2008版则更加着重译文在标准内部的统一，语法上的严谨方便理解，内容力求更加直白，通俗易懂，更加准确地表达本标准的意图。以下为几处进行了实质性的修改。一.取消“供应链”2008版取消了第3章中的“供应链”及“供方”的表术后面会介绍。
关于质量管理体系GB/T19001-2008的转换工作需要准备哪些材料,是否企业...
1.需要本公司的质量手册。一般是结合标准，根据本公司情况制作。按照标准中规定的条款，指明本公司各个部门都是如何运作的。包括对管理者和各级人员的工作职责、各部门的管理、各部门之间的配合等等各方面内容的规定。说白了，就是把标准变成对自己公司的要求。然后外部审核的时候，根据条款，再根据贵公司后面会介绍。
以顾客为关注焦点”在GB/T19001-2000标准条款中的体现主要有：5。1管理承诺：要求最高管理者应“向组织传达满足顾客要求和法律法规要求的重要性”。5。2以顾客为关注焦点：要求“最高管理者应以增强顾客满意为目的，确保顾客的要求得到确定并予以满足”。5。5。2管理者代表：要求管理者代表的职责说完了。